虽然 奥拉帕利 是针对性较强的靶向药，但少数病例仍旧会出现一些严重不良反应，导致用药终止，最常见的严重不良反应是骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)和肺炎。 骨髓增生异常综合征 与 急性髓系白血病(MDS/AML) 临床试验发现，接受 ...
美国肾脏学会杂志捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白 ...
【主要成份】 本品主要成分为 吡非尼酮 。 【适应症/功能主治】 轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。本品适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF） ...
根据JCO发表的最新临床数据， 卡博替尼 在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。研发人员表示：这药明显比索坦好多了，我们会尽快申请FDA的批准。 临床设计：招募157位晚期初诊的肾癌患者，一线使用 卡博替 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗停止时消失。副作用的存在与 ...
每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用。Venetoclax ...
维奈妥拉 (Venetoclax)联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)后连续7天开始 ...
维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与 ...
安必素 （AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真 ...
安必素 （AmBisome）输注过程中，您可能会出现副作用： ■非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...
马来酸 奈拉替尼 片（商品名：贺俪安）适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 推荐使用方案 奈拉替尼 的推荐使用剂量为第一周120mg（3片），若无严重不良反应，则第二 ...
帕博西尼 palbociclib是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，获批治疗乳腺癌患者。 帕博西尼 palbociclib至今已在全球80多个国家和地区获批上市。 一项III期临床研究的亚洲患者亚组在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性 ...
普纳替尼 是由美国FDA批准认证的用于治疗成人慢性、加速或急变期之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者的靶向药。往往是作为格列卫，以及达沙替尼治疗都耐药后的后续靶向治疗药物来使用的，效果非常显着。除了原研药以外，还有仿制药 ...
东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，老挝东盟制药首发了多种独家产品，其中包括肾上腺皮质癌药物 米托坦 / 密妥坦 。 东盟 米托坦 / 密妥坦 服用方法 ...
作为治疗白血病的 普纳替尼 ，不仅有原研药，还有仿制药，那么关于仿制的 普纳替尼 您了解吗？下面小编就简单介绍一下。 通用名称：普纳替尼 商品名称：lclusig 全部名称：普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib,lclusig,Ponaxen 一、普纳替尼 ...
诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华 米哚妥林 是治疗急性髓性白血病的药物，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果 。 ...
瑞戈非尼 / 瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种酪氨酸酶的抑制剂，多被用于治疗PF和多种癌症。它能够阻断血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体激酶的活性，抑制肌成纤维细胞增殖、迁移和转化，通过抑制酪氨酸激酶介导的信号和Src信号通路传导 ...
靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后，药物可以直接地射向靶子，也就是癌症细胞，这样就可以更高效地治疗癌症了。索坦舒尼替尼作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、 ...
帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此，ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合 ...
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