来那度胺 适用于： 1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 来那度胺 （瑞复 ...
吉利德三代又称为 吉三代 / 伊柯鲁沙 ( EPCLUSA ) 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日；研发公司：美国吉利德科技公司； 适应症：全部基因 ...
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，占全球肝癌一半以上的比例。肝癌全称是肝细胞癌，其起病隐匿，早期症状不明显，多数人就诊时已为晚期，失去手术机会，预后很差。 对所有的肝癌患者，优先考虑根治性治疗。但根治性治疗一般只适用于早期患者，包括切除、移 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 通过对布鲁顿酪氨酸激酶的不可逆抑制机制发挥疗效，其被认为是迄今为止治疗套细胞淋巴瘤最重要的突破。并且依鲁替尼的适应症广泛，未来有广泛的应用前景。其耐药机制以及耐药后如何治疗的相关实验也在火热开展中，相信在未来它会发挥更 ...
根据IWG 2003修订的AML评效标准来评估药物的有效性。总缓解率（ORR）包括CR、CR伴部分血液学恢复或伴血小板恢复（CRi/CRp）、形态学无白血病状态（MLFS）和部分缓解（PR）。研究中，12例患者达到了IWG定义的缓解，ORR为30.8％（95％CI = 17.0-47.6%）。达首 ...
系统性硬化病又称为硬皮病，是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。大多数患者会在肺部产生一定程度的肺部疤痕组织，即间质性肺疾病。这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。目前，中国尚无针对系统性硬化病相关间质性肺 ...
泊马度胺 ( POMALIDOMID ) 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生 ...
1.PAOLA1研究：联手贝伐一线维持，打造史上一线维持PFS,37.2个月！一半患者可用药获益！ 在PARP抑制剂获得一线维持的最优先使用级别后，一项采用 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 +贝伐单抗的一线维持研究PAOLA1试验刷新了我们的认知。PAOLA-1是一项随机、双盲3期试 ...
FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在全球范围内有35万白血病患者，其中约25%为AML.三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。 米哚妥林 （mido ...
安必素 ( AmBisome ) （注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人和 ...
基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。 此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓，奥拉帕利）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于今年ASCO会议上公 ...
乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5月13日 ...
细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 ）在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。 CDK4 / 6 抑制剂能调节细胞周 ...
肝癌在全球范围内的发病率排名第六，死亡率排名第四。约90%的原发性肝癌为肝细胞癌（HCC）。HCC是一种具有侵袭性的恶性肿瘤，肿瘤通常侵入门静脉形成门静脉肿瘤血栓（PVTT），如果不进行治疗，中位生存期只有3个月左右。临床上，HCC的治疗方法主要包括手术切 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥昔单 ...
EGFR基因19号外显子缺失突变、21号外显子L858R点突变，都是最常见的敏感突变，对第一代、第二代、第三代EGFR抑制剂，均敏感，治疗有效率达70%甚至更高； 而EGFR 21号外显子T790M点突变，则是最常见的对第一代、第二代EGFR抑制剂耐药的突变，目前只有AZD9 ...
泰瑞莎 治疗脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。泰瑞沙在设计的时候，它的作用的靶点是包括了EGFR突变的这些病人，从理论上来讲，它可以作为一线来使用。但是，理论上不意味着事实上就存在。所以，我们现在正在做 ...
乙肝抗病毒治疗的停药有标准规定，在肝功能恢复的基础上，主要是参考谷丙转氨酶复查的基础上要达到双达标。双达标是指病毒DNA转阴和E抗原转阴，甚至发生e抗原的血清转换，就是我们平常说的大三阳转为小三阳，达到这两个条件叫做双达标。具体而言，e抗原阳性 ...
日前，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告称，急性髓性白血病（AML）患者服用 恩西地平 （Idhifa,Celgene）可能引起威胁生命的副作用——分化综合征，然而人们常常无法识别这种副作用的体征和症状[4,5]。 FDA指出，分化综合征在开始服药后10天到5个 ...
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