晚期结直肠癌患者在一线使用 爱必妥 联合伊立替康方案耐药后，后面使用这两种药物组合仍有效，也就是所谓的 Rechallenge,结合之前其他的研究，我们比较系统地写一下爱必妥这个药物复敏再用的情况。 爱必妥是一个蛋白大分子靶向药物，对于RAS、BRAF基因野 ...
2018年， 阿瓦斯汀 因IMpower150试验获得FDA批准与阿特朱单抗和化疗联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的初步治疗，这是一个全球多中心的大型三期临床试验。 该试验一共招募了1202位非鳞非小细胞肺癌患者，分成三组：A组使用atezolizumab+卡铂+紫杉醇；B ...
预防乳腺癌的早期的研究集中于选择性雌激素受体调节剂，例如他莫昔芬和雷洛昔芬。在整体的效用分析中，减少了38％的乳腺癌的减少率，在其中50％的减少是雌激素受体阳性的肿瘤，但是对雌激素受体阴性肿瘤无影响。国际乳腺癌干预研究II（IBIS-II）于2003年启动 ...
恩扎卢胺 （又称 恩杂鲁胺 ，英文名：enzalutamide）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：抑制雄激素结合、防止核移位、削弱DNA结合。进而抑制癌细胞生长，促进癌细胞凋亡。国家药品监督 ...
肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症，患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。肺癌2015年新发病例80万，其中85%均为非小细胞肺癌（NSCLC），NSCLC患者常见转移部位是脑和肝，其中脑转移发生率高且严重影响患者预后。目前随着靶向药物的广泛应用极大的 ...
恩替卡韦 可以说是目前乙肝口服药物之中最好一个抗病毒药物(主要是指耐药风险最低)，患者很多都在用这种药物，且用的人群也变得越来越多。这里就恩替卡韦使用方法和注意问题简单介绍一下，以免造成不必要的使用误差，引起病情恶化。 恩替卡韦的优点： ...
根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015年新确诊患者约221,200例，死亡患者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常，并已经在NSCLC等多种癌症中得到确认。大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排。 “肺癌难以治疗，部分原因是患 ...
易瑞沙 给哪种类型肺癌病人吃，肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的，肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法，要依据肺癌临床分期选择治疗方案。 有些男会出现诡异的胸部变大的情况，这很有可能是因 ...
吉三代 适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)。吉三代（丙通沙）中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质。Sofosbuvir是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷 ...
慢性粒细胞白血病患者接受 格列卫 （伊马替尼）治疗失败时，首先需要评估其依从性，考虑突变分析，评价药物相互作用等调整治疗方案，此时可考虑换用二代TKI. 判断 格列卫 （伊马替尼）治疗失败，可参考以下指标： 1.3月：未达到完全血液学反应(CHR) ...
丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，丙肝可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。 吉三代 （丙通沙）是吉利德生产的第三代治疗丙肝的全口服抗病毒新药。 ...
一。 什么是胸腺肽 胸腺肽又名胸腺素，是从小牛胸腺中提取而成的一种生物制剂。 作用机理： 1.调剂和增强畜禽免疫功能。 2.具有强大的抗病毒作用。 二。 产品特性： 1. 纯生物制剂—不上肝肾—能与疫苗同时使用 2. 新城疫首选— ...
丙肝患者没有做基因分型，可以用吉三代吗？答案是可以的。 吉三代 ，全球首个也是唯一单一片剂口服治疗所有丙肝类型（包括1-6型）的丙肝药物。因此服用吉三代的患者不需要分型。 丙肝病毒属于RNA病毒，变异速度非常快，机体的免疫系统刚刚对原来的病 ...
临床研究数据表明， 多吉美 作为抗癌靶向药物，能够抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。 但是作为抗癌靶向药物，需患者长期服用，同时无法避免也带给患者一些副作用比如皮肤干燥、瘙痒 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）是靶向药物的一种，是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）还抑制其他RTKs病理性血管生成，肿瘤生长和癌的进展。2018年3月，仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen ...
当前，高尿酸血症已成为心血管疾病的独立危险因素，应引起重视。在痛风治疗中，因别嘌醇应用的局限性，亟需新型降尿酸药物的出现。非布 索坦 （Febuxostat）为非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制药，其上市为痛风病人提供了新的选择，欧盟及美国已批准用于痛风及高尿 ...
奥贝胆酸 最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）这样一种同样会导致肝移植的罕见病。 随着肥胖的流行，NASH的发病率有所增加，影响糖尿病、胰岛素抵抗和/或高甘油三酯血症的患 ...
索拉菲尼 是目前晚期肝细胞癌(HCC)的一线标准治疗，而阿霉素同样对晚期HCC有一定的疗效。前期一项I期临床研究初步探索了两者联合应用的可行性及耐受性。本研究旨在通过一项III期临床研究进一步明确该治疗方案的疗效及安全性。 这是一项多中心、前瞻性的I ...
在常氧状态下，pVHL可以降解HIF蛋白。HIF-α可以诱导与血管生成和细胞增值相关的基因表达，如VEGF,PDGF,TGF-α。而HIF蛋白主要在低氧状态下被激活，VHL缺陷的肾癌在常氧状态下也可以激活HIF.细胞内HIF-α的累积可以刺激调节VEGF,PDGF和TGF-α的基因转录。 ...
奥贝胆酸 最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。奥贝胆酸能够改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学特征，同时也有利于降低肝酶。 在POISE试验双盲阶段，217例对UDCA应答不 ...
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