伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 伊匹单抗临床效果 黑色素瘤 III期CheckMate -067试验证 ...
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT2i）有利于减小2型糖尿病患者心血管风险及减缓糖尿病肾病的进展。本研究旨在探讨SGLT1i和SGLT2i双重抑制剂 索格列净 对于成人1型糖尿病患者是否有肾脏保护作用。 方法 ...
2015年9月22日，基于一项Ⅲ期临床试验，FDA批准 lonsurf 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，按照2：1分组，一组534名患者接受Lonsur ...
手术切除肿瘤以及肝移植被广泛运用于HCC患者的临床治疗种，然而HCC患者的预后结果却差强人意，其中很重要的原因是由于肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性，因此，新型化疗药物的研究迫在眉睫。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）对小鼠的体内的肿瘤具有有效和 ...
2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率 ...
在一线和二线治疗中，常规化疗在很大程度上是姑息性的，但持久疗效的证据有限。少数患者在2线或更多疗程后病情进展(15%接受一线治疗的患者)接受治疗，而且在这种情况下缺乏临床数据。考虑到对于经过2线或2线以上治疗后病情恶化的患者缺乏推荐的治疗方案，建 ...
美国食品药物管理局（FDA）10 月 22 日 正式批准了第一种新冠治疗药物： 瑞德西韦 。瑞德西韦目前可用于治疗年龄 12 岁、体重 40 千克以上的新冠患者。值得注意的是，就在上周，包括瑞德西韦在内的世界卫生组织（WHO）“团结试验”宣告失败，这项试验未能找 ...
在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。 平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。” 【 厄达替尼 Balversa (Erdafitin ...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG）是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质，包括：DAPI（蓝色，在细胞核中）；vimentin（红色，神经干/前体细胞和神 ...
RAS突变在多种恶性肿瘤中高表达，如胰腺癌97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺腺癌32.2%。伴有RAS突变的癌症，在我们肿瘤界被称为“最难啃的骨头”，因为从RAS基因发现至今，科学家们一直在孜孜不倦地研究开发针对它的靶向药物，但是却一个个地以失败而告终。 最 ...
儿童弥漫性内生型桥脑胶质瘤（diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）是一种罕见的脑干恶性肿瘤，主要发病群体是5-9岁儿童，患儿中位生存期仅9-12个月，2年生存率仅10%~25%，临床预后极差，缺乏有效治疗手段。因此，迫切需要寻求和探索新的治疗方法和药物 ...
根据分析显示，不管患者PD-L1状态如何，联用 可瑞达 都能提高总缓解率，联用可瑞达的总缓解率为58%，化疗组为33%。免疫治疗组的中位持续缓解时间为36.3个月，化疗组为22.8个月。值得一提的是，这次分析的中位随访时间长达49.4个月，包含了完成2年疗程可瑞达 ...
欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)认为，该公司提供的单臂、开放I期临床试验所得的数据，不足以证明该药物的临床获益与风险相平衡。而FDA恰恰是基于上述的I期临床试验数据，在2018 年7月批准了该药在美国上市的申请。此外，该药物还获得FDA突破性 ...
注意事项要检查血常规、肝肾功能，包括电解质、心肌酶、甲状腺5项，第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次)，然后每月复查一次，可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药，消炎药针头不应超过7天，肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药！ 关于 ...
2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 2016年，美国FDA和欧洲E ...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛关注 ...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。1 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃 ...
帕纳替尼 （又称 普纳替尼 ，英文名：ponatinib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴 ...
11月9日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，卫材的仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 / JXHS1900158）获药品审评中心（CDE）受理。此 ...
克唑替尼 的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中，克唑替尼对比铂类+培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001）， ...
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