必须根据FDA批准的测试是否检测到RET基因融合存在，来进行 普拉西替尼 治疗的患者选择。空腹时，普拉西替尼的推荐剂量为400 mg,每天1次，持续治疗直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 对于不良反应，推荐剂量减量依次为300 mg、200 mg和100 mg,每天一次 ...
2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib,BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼) 普雷西替尼 ...
索非布韦 (Sofosbuvir,SOF)是第1个核苷类聚合酶抑制剂，2013年首先在美国上市。索菲布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物)，三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中，与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合，终止病毒RN ...
2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼又称普拉西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。 【普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)适应症】 普雷西替尼/普拉 ...
泊马度胺 （Pomalid）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国F ...
硼替佐米 是一种专门针对骨髓瘤的新型靶向药物，该药物的发现获得医药界广泛关注，其作用机理获得2004年度诺贝尔化学奖，2006年获制药界最高荣誉——国际盖伦奖（Prix Galien），被誉为“肿瘤治疗的革命，多发性骨髓瘤治疗的重大进步”。在 硼替佐米 问 ...
曲贝替定 （他比特定）是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，在一些试验中，该药可通过靶向某些正常的宿主细胞发挥其抗肿瘤活性。体外实验中对 曲贝替定 （他比特定，Trabectedin）耐药的同一癌细胞，在体内模型中则表现出一定的抗肿 ...
卡博替尼 （代号XL184）是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量 ...
卡博替尼 （XL184）是一种多靶点抗癌药物。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管，以便它们能够生长和扩散。今天咱们就来详 ...
卡博替尼 （XL184）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与以往的抗肿瘤药物（如单克隆抗体）不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，现用于甲状腺髓样癌、晚 ...
恩西地平 (Idhifa)用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病（AML）。 急性髓性白血病（AML）是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，临床表现多为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。多数病例病情急重，对化疗无响应并且会进 ...
米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上，以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验，并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下，老年患者的剂量选择应谨慎，通常起始于剂量范围的低端，反映肝脏下降，肾，或心脏功 ...
富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是一种新型替诺福韦靶向前体药物，具有类似于吉利德的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。 数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，并且能够更有效地将替诺福韦传递给外周血单核细 ...
近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组 ...
目前，对于血小板出血类疾病 艾曲博帕 有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。 出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自身的免疫系统不完善使得血小板数量减少，另外一种是人体内的同一种类型血小板数量的减少。据了解，这 ...
为提高药物的可承受性和可及性，国内外多种疾病领域均有仿制药应用于临床。COU-AA-301/302研究结果的发布奠定了阿比特龙在mCRPC患者内分泌治疗领域的基础，随后LATITUDE 研究发现，阿比特龙+泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）较安慰剂+ADT可显著延长中位总生存[m ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 ...
在过去的几年中，早期HER2阳性和晚期HER2阳性乳腺癌中的武器库已经变得更加强大，其使用抗体-药物偶联物(ADC)和泛HER抑制剂 奈拉替尼 neratinib(Nerlynx)，后者已经出现。医学博士Adam M. Brufsky说，这是转移性疾病患者的一种标准护理。 在2019年，FDA ...
2017年3月10日， 芦可替尼 / 鲁索替尼 ( Ruxolitinib ) 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 两项随机的Ⅲ期研究(STUDY1和 ...
要讲“踏夫”，先讲替诺福韦，这个已经是现有的乙肝抗病毒药中最高端的一个了。抗病毒效果好，耐药率低，孕妇能用，只是对肾脏的风险比恩替卡韦大一些。当然，价格也是最昂贵的。 替诺福韦的肾脏毒性，相较于他的老兄——“阿德福韦”已经小了几十倍，但 ...
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