研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药,且中枢神经系统的复发进展较为常见。克唑替尼如果发生了耐药,那么患者一定要再重新进行一项基因检测,寻找发生耐药的机制,对症治疗。 ...
吉三代 / 伊柯鲁沙 ( EPCLUSA ) 是全球首个,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。而Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。了解到,Beacon制药企业内部参 ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试 ...
伊布替尼 在治疗复发/难治性CLL和小淋巴细胞性淋巴瘤([SLL],包括高危临床和遗传学特征)时显示出高缓解率。早期发表于NEJM上的一项Ib/Ⅱ期研究显示,分别使用每日一次420 mg或840mg的伊布替尼治疗复发/难治性CLL,总反应率(ORR)均71%,部分缓解率(PR)分 ...
恩西地平 ( Enasidenib / Idhifa ) 是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平,并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍 ...
背景 肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞(CAF)。据报道,抗纤维化药物 尼达尼布 ( Nintedanib ) 作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,可抑制肝星状细胞的激活。 ...
TRITON2(NCT02952534)是一项多中心、单臂II期研究,评估了Rubraca治疗携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性mCRPC男性患者的疗效和安全性。主要疗效结果通过改良的RECIST 1.1版/PCWG3标准、通过盲法独立放射学审查(IRR)评估确定ORR和DOR.前列腺 ...
在过去的数十年间,AML患者的总体生存(OS)情况得到了显著改善。对于初诊的年轻AML患者,时序诱导疗法(TST)可有效延长无疾病生存期(DFS),但OS改善并不明显。这表明,单靠化疗方案并不能有效解决治疗后白血病细胞残存的问题。 近期有研究表明,TST ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 在卵巢癌共获批四大适应症,维持和挽救两种用法: ①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变,一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。 ②联合贝伐单抗用于HRD阳性的,一线含铂化 ...
2急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 ( Midostaurin ) 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市,用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表 ...
2019年8月,国家食品药品监督管理局正式批准 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。 2017年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)首次公布了FLAURA研究结果:三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治 ...
中文名:奥拉帕利 英文名:Lynparza、olaparib 性状: Lynparza(奥拉帕利)被供应以白色,不透明,硬胶囊(50 mg),帽上用黑墨汁标记有“奥拉帕利 50 mg”和体上 AstraZeneca标志。 适应症/功能主治: 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 是一个多 ...
KEYNOTE-581/CLEAR是一项多中心、随机、开放标签的III期试验,试验招募了约有1050名晚期肾细胞癌患者,随机分配至K药+乐伐替尼组;乐伐替尼+依维莫司组;舒尼替尼组接受治疗。 报告结果指出,与舒尼替尼相比,抗PD-1免疫疗法和多激酶抑制剂 乐伐替尼 / ...
早在2018年欧洲肿瘤学会上,就发布了关于哌柏西利治疗乳腺癌的临床试验,赚足了眼球。两项试验分别是哌柏西利联合来曲唑或单药来曲唑 ,哌柏西利联合氟维司群或单药氟维司群。 在 帕博西尼 / 哌柏西利 ( PALBOCICLIB ) 联合来曲唑临床试验中:招募了165 ...
CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2:1的比例随机分配至 卡博替尼 / 卡布替尼 ( Cabozantinib ) 组(C组,60 mg qd)或安慰剂组(P组)。 C组有130例和P组有62 ...
加拿大卫生部(Health Canada)宣布批准 维奈克拉 ( VENETOCLAX ) 联合奥比妥珠单抗(obinutuzumab)用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 作用机制 BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但肿瘤患者体内的BCL-2蛋 ...
VENCLEXTA是罗氏Roche的Genentech部门与艾伯维AbbVie合作开发的,两家公司以VENCLEXTA为登记名称在美国共同销售,正式于2016/04/11于美国FDA第一次正式面世,正式踏上帮助有需要的患者的路上。而AbbVie则以VENCLYXTO这药品名称继续在美国以外的地方出售。至 ...
多发性硬化是发生在中枢神经系统(CentralNervous System,CNS)的一种慢性脱髓鞘自身免疫性疾病。此病易发生于年轻人群,具有复发率高,致残率高等特点。发病原因主要是自身免疫细胞破坏血脑屏障,从而使炎症介质进入并攻击中枢神经系统,其病理改变为免疫活 ...
特立氟胺 片对CYP2C8底物的影响 特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中,经CYP2C8代谢的药物(例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮)的暴露可能增加。对这些患者进行监测,并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。 特 ...
布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,但是在使用是,需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质 ...

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