吉三代 是一种可直接口服的片剂。国际丙肝指南吉三的一个疗程时长是12周，每天需要在同一时间服用（饭前饭后都可以）。特殊情况根据医嘱服药。 特别需要注意的一点：即使你再服药一段时间后，感觉非常良好，也不可以私自停药，最少要服用一个疗程。停药 ...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物。今天我 ...
在Marathon Pharmaceuticals公司申请地夫可特上市的过程中，开展三期临床试验的一系列数据中，显示 地夫可特 的作用和副作用都好于强的松。 由于 地夫可特 不是什么新药，全世界许多DMD患者早就使用地夫可特和相类似的其他糖皮质类激素，如强的松和强的 ...
TNBC及BRCA1突变的乳腺癌有共同的组织学及分子特征，约10%-20%的TNBC患者有BRCA1/2的突变，且有DNA修复的潜在缺陷。因此，研究者假定TNBC患者有与BRCA突变乳腺癌患者相似的同源重组DNA修复缺陷，致使她们对铂类治疗及PARP抑制治疗较为敏感。 PARP酶可以 ...
T2DM患者常合并多种心血管危险因素，50%合并血脂异常，57%有肝脂肪变性，70%合并高血压，超半数T2DM患者会死于冠状动脉疾病、卒中和周围血管病等心血管事件，因此管理心血管风险是糖尿病治疗重要的组成部分。 研究发现，在T2DM患者中，与安慰剂或其他降 ...
来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物 英利达 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中，研究人员对来自慢性髓性白血 ...
针对癌细胞突变的靶向药物是精准医学有力的治疗手段，但仍不应放弃组织学方法。——新英格兰医学杂志上发表的一篇研究如是说.纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）的David Hyman与同事在一项Ⅱ期“篮子试验”中检验了口服激酶抑制剂 维罗非尼 （主要用于治疗黑色 ...
万珂 是治疗多发性骨髓瘤的“新星”药物，硼替佐米商品名万珂，是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物。 经过大量研究发现，硼替佐米对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型、滤泡细 ...
甲基化是组蛋白翻译后修饰的基本类型之一，与基因的表观遗传调控密切相关。甲基化由组蛋白甲基化酶(HMTs)催化生成，而赖氨酸去甲基化酶(lysine demethylases, KDMs)则能够催化去甲基化反应。KDMs根据催化机理可分为两种基本类型，其中一种为JmjC KDM,其特征 ...
最近，Satoh等人报道了临床III期试验TyTAN研究（亚洲人群HER2阳性食管胃癌二线治疗紫杉醇± 拉帕替尼 ）的阴性结果。Hecht等人同期也报道了临床III期试验LOGiC研究（一线治疗HER2阳性食管胃癌卡培他滨联合奥沙利铂± 拉帕替尼 ）的结果。 LOGiC是一个精 ...
lenvatinib加 派姆单抗 获得FDA的监管批准，可用于先前治疗的晚期子宫内膜癌患者，这些患者不是微卫星不稳定-高（MSI-H）/或错配修复缺陷（dMMR）。该决定基于一项由94名患者组成的研究的数据，该组合引起的ORR为38.8％。 根据2020年ESMO大会期间提出的L ...
IPF作为慢性进展性肺疾病需要长期进行临床治疗。因此，对于长期治疗的安全性和耐受性的充分了解是十分必要的。在本次的分析中，我们对 吡非尼酮 治疗IPF进行了大型安全性和耐受性综合评价，最长暴露达7.7年（中位数2.6年；四分位距，1.5-4年）累计暴露人年20 ...
对接受 吡非尼酮 治疗IPF的2059 PEY安全性综合评价结果表明长期服用吡非尼酮安全且耐受性良好。吡非尼酮是一种新型抗纤维化药物，已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部 ...
1.对皮疹、红斑、皮肤干燥等皮肤副作用，程度轻微可无需处理，若患者自觉症状明显，可局部外用糖皮质激素软膏或抗生素，也可涂抹乳液或润滑剂等，同时由于 凡德他尼 治疗可能导致皮肤对光过度敏感，患者应注意防晒避光。 2.对 凡德他尼 治疗导致的高血压 ...
（一）、 瑞戈非尼 的常见不良反应 瑞戈非尼除了要看疗效之外，我们还要看它的不良反应。我们从两个实验，CONCUR研究和GRID研究看它的不良反应都有哪些。最常见的不良反应主要是疲乏、手足皮肤反应、腹泻、高血压、发声困难。那么这些反应是最常见的，发 ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）此药在肺癌界堪称神药。道其神，其神有三。一是有效率很高。有数字显示，肺腺癌EGFR基因突变患者吃一代YL耐药后，又产生了T790m突变的患者，服用此药有效率几乎高达百分之百；对于T790m基因检测阴性的患者，有效率也高达30％；此药对 ...
ARCHER-1050研究： 达克替尼 组PFS为14.7m,OS为34.1m此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性的研究。该研究在去年ASCO以及今年的 ...
为了进一步研究鲁索利替尼乳膏治疗对白癜风自身免疫性质的影响，我们对来自130个不同剂量组患者的血清样品进行了1104种蛋白质的广泛蛋白质组分析。从基线到第24周，每天两次1.5%鲁索利替尼乳膏治疗组，显著调节204种蛋白；每天一次1.5%鲁索利替尼乳膏治疗组 ...
吉列替尼 的疗效在ADMIRAL一项单臂试验中进行了评估，该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。 招募患者接受口服 吉列替尼 每天120mg,治疗直至出现不可接受的毒性或临床没有益处，且允许通过减少剂量来控制不良事件的发生或增加剂量获 ...
仑伐替尼 最常见的不良事件是高血压（42％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）和体重减轻（31％）。索拉非尼最常见的不良反应为手足综合症（52％）、腹泻（46％）、高血压（30％）和食欲下降（27％）。 仑伐替尼组未出现新的毒副作用，两组导致治疗停止 ...
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