帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 任何药物服用都会有注意事项， 帕唑帕尼 Votrient也 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验（PROFILE 1001研究）的结果。该研究在美国 ...
在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上， 克唑替尼 是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。 ① 克唑替尼 治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一 ...
1、NSCLC突变-TRK也有靶向药了！ 新一代测序技术的问世已经彻底改变了肺癌诊断和治疗模式。众所周知，NSCLS经常会发生很多基因突变，常见的突变如EGFR、ALK和ROS1，已有确定的治疗方案。然而，NSCLC患者中也存在其他突变，而这些突变患者较少，相应的治 ...
棘皮动物微管相关类蛋白4（EML4）基因与间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排（EML4ALK）是NSCLC常见驱动基因突变类型之一。2007年日本学者首次在肺癌患者中发现由于染色体倒位形成的EML4ALK基因重排现象及其与肺癌发生和进展的相关性［1］。EML4ALK重排在NSCLC ...
肺癌靶向治疗，众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了艾 ...
2018年12月14日/医麦客 eMedClub/--2015年，中国新增肺癌患者73.3万人，约占所有癌症患者中的17%。在这个可怕的数字背后，约60%的肺癌患者一经确诊就已属晚期，不经意间，癌细胞早已全身转移。更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者更 ...
绝大多数前列腺癌患者，对抗雄治疗是有效的且疗效维持的时间较长。但是，毕竟不是治愈了前列腺癌。因此，随着时间的推移，陆陆续续会出现耐药。对抗雄治疗彻底无效的患者（去势抵抗的前列腺癌），接下来的治疗手段非常有限，通常就是化疗为主（多西它赛）。 ...
前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。 因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是 ...
子宫内膜癌，主要分成两大类：最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。 这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一 ...
巴瑞克替尼 最常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。 巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌 ...
巴瑞克替尼 是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 巴瑞克替尼 ...
接受 巴瑞克替尼 治疗的类风湿性关节炎患者需要紧急治疗的感染发病率升高，其中包括带状疱疹。巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA） ...
甲氨蝶呤是目前最常用的一线抗风湿药物。我们报道对比单用 托法替尼 和单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的三期研究。托法替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂。纳入的类风湿关节炎患者之前从未接受甲氨蝶呤治疗或未服用治疗剂量的甲氨蝶呤。 随机地将958名 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替尼 (tofacitinib)共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 “多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）令 ...
9月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准XELJANZ （ 托法替尼 ），用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 p ...
2017年3月，美国FDA批准 尼拉帕尼 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢 ...
商品名：Zejula 通用名： 尼拉帕尼 （Niraparib） 规格：100mg*90粒（胶囊剂） 服用剂量：300mg每次，每日一次 尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若P ...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的分析 ...
曲格列汀 每周只需服药一次，它的问世可以说完全颠覆了2型糖尿病患者的传统用药方式。至少我觉得很了不起。而且世界唯一。 2015年3月26日，日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药Zafatek (trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福 ...
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