度伐鲁单抗 （德瓦鲁单抗，英飞凡）已在全球15个国家（包括美国）获得批准，用于既往接受过含铂化疗治疗的局部晚期或转移性膀胱癌患者。膀胱癌患者用度伐鲁单抗治疗的效果？ 抗PD-L1疗法膀胱癌患者用 度伐鲁单抗 治疗的效果治疗膀胱癌III期DANUBE试 ...
服用 仑伐替尼 （乐伐替尼）的常见的副作用(发生率超过30%)：高血压、腹泻、疲劳、关节/肌肉酸痛、食欲下降、减肥、恶心、口腔炎 (口疮)、头痛、呕吐、蛋白尿 (尿中蛋白质)、手掌足底红细胞感觉异常(手足综合征)、腹痛、发音困难(说话困难)。 接受 ...
恩瑞格 / 地拉罗司 (Exjade/Jadenu)剂量: 片剂用于口服混悬液（Exjade）：125mg/250mg/500mg 口服片（Jadenu）：90mg/180mg/360mg 口服颗粒（Jadenu Sprinkle）：90mg/180mg/360mg 恩瑞格 / 地拉罗司 (Exjade/Jadenu)用法用量和注意事项有 ...
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道致死 ...
乳腺癌是女性健康的第一杀手，据权威机构统计，我国每年的乳腺癌患者新增超过20万，而且发病率还在呈逐年上升的趋势。但是面对癌症这个难题，人类一直都没有停止探索的脚步，攻克癌症一直都是人类的重要目标。接下来就向大家介绍一款针对乳腺癌的靶向药。 ...
该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示， 帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪 ...
乳腺癌是女性健康的第一杀手，据权威机构统计，我国每年的乳腺癌患者新增超过20万，而且发病率还在呈逐年上升的趋势。但是面对癌症这个难题，人类一直都没有停止探索的脚步，攻克癌症一直都是人类的重要目标。接下来就向大家介绍一款针对乳腺癌的靶向药。 ...
【 曲格列汀 适合哪些人群】 1. 对于新发糖尿病，血糖不是很高，而且糖化血红蛋白也不是很高者，用这个药可以很好地控制血糖。 2. 对于糖尿病病史比较长，而且已经出现了很多并发症，用过多种药物的患者，可以用曲格列汀，但不能完全替代原来的药物 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道致死 ...
该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示， 帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与 帕唑帕尼 疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药 ...
芦可替尼 （又称 鲁索替尼 Jakafi，Ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。它可制成片剂(5、10、15和20、25毫克)， ...
对于传统的细胞毒药物来说， 索拉非尼 的毒性较小，耐受性较好，该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视。 01 手足综合征 是最常见的不良反应之一。常呈剂量依赖性，停药后可迅速消退，有些患者减量后再次用药后症状减轻或 ...
索拉非尼 属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，还可明显抑制肿瘤血管生成；即可以“一石二鸟”、“双管齐下”，同时发挥抗血管生成和 ...
普纳替尼 规 格：15MG*50片、45MG*30片 靶 点：ABL 治 疗：普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶 ...
成人急性淋巴细胞白血病（ALL）领域的病理生理研究及个体化治疗已取得了显著进步。Elias Jabbour等通过检索近期及经典文献，发表了相关内容综述。最主要的治疗突破是针对特异转录本和特异白细胞表面抗原的治疗。在一线治疗中加入新的单克隆抗体和其他靶向治 ...
最近，英国药品和健康产品管理局（MHRA）网站发布消息，提示 帕纳替尼 （Ponatinib,商品名Iclusig）的可逆性后部脑病综合征（PRES）风险。 欧盟在一项常规评估中评价了 帕纳替尼 用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例， ...
伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，伊马替尼的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因，尽管格列卫（伊马替尼）耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药 ...
2019年9月7-10日，由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议，全球各地的专家齐聚一堂，为抗击肺癌贡献力量。 9月8日上午Seoul（2007）汇报 ...
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