2017 ESMO摘要号893P: 舒尼替尼 4/2方案改为2/1方案治疗转移性肾细胞癌可改善长期临床结局和安全性谱 背景:不良事件是舒尼替尼标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存获益和安全性 ...
2017 ESMO Asia摘要号281P:荟萃分析-在亚裔和非亚裔的转移性肾细胞癌患者中对比舒尼替尼替代方案的安全性和疗效 背景:目前, 舒尼替尼 用于转移性肾细胞癌(mRCC)的使用方案主要有两种:传统方案(TS,服药4周、停药2周方案)和替代方案(AS,服药2周、 ...
一、瑞格非尼是一类什么药物? 瑞格非尼 属于分子靶向药物,与索拉非尼和乐伐替尼一样,属于多靶点的分子靶向药,与索拉非尼相比,可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移,同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管,通过这些途径, ...
几项研究已经鉴定了瑞格非尼的安全性。 CORRECT研究中 瑞格非尼 组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应,瑞格非尼最常见副反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压和皮疹或皮肤剥脱。11例死亡与副反应有关,瑞格非尼组8例,安慰剂组3例。多数不良 ...
结肠直肠癌(carcinoma of colon and rectum)胃肠道中常见的恶性肿瘤,早期症状不明显,随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状,晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...
作为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物(ADC,Antibody-Drug Conjugates),同时也是中国第一个 HER2 靶向 ADC 产品,此次恩美曲妥珠单抗的获批,丰富了我国 HER2 阳性乳腺癌患者在新辅助治疗手术后仍有残存病灶强化辅助治疗的选择,让这部分高危复 ...
HER2基因是一种促癌基因,位于17号染色体q21带上编码HER2蛋白,HER2基因的扩增可引起HER2受体过表达,促进肿瘤细胞表型的转化,进而促进细胞的增殖及肿瘤的发生。约20%-30%的乳腺癌患者发现HER2基因过表达,其高表达与乳腺肿瘤的发生、发展、预后和转移密切 ...
帕博西尼 是全球首个上市的细胞周期素依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂,目前仅获得美国FDA的上市批准,至今未在其他国家批准上市。曾2次被FDA授予快速审评通道,以及1次突破性疗法认定。 它先于2015年2月3日获得FDA上市批准,用于既往未接受过系统治疗以控制晚 ...
肺癌圈子里被病友们称之为“神药”的92,是 泰瑞莎(AZD9291) 的简称,英文翻译成中文叫:奥希(西)替尼,92进口之后立即给患者带来巨大的福音。可以毫不夸张地说,现在活过5-10年的患者,几乎绝大多数人都吃过92.由于其药效的强大,被肺癌界称之为神药,与1 ...
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌,近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制,其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 这项研究中, ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家,但近年乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌,目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6 ...
2020年9月19日,在刚刚举行的2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“ 尼拉帕利 用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告(编号LBA29)进行了发布,成为今年唯一一项入选 ...
此次登上ESMO完整口头报告的 尼拉帕利 NORA研究是中国首个PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗的III期随机、双盲、安慰剂对照的研究,是受国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持的卵巢癌领域重要研究。 NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发 ...
卵巢癌是影响女性健康的最大威胁之一,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。晚期卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因,在完成标准一线含铂化疗后,复发率仍高达85%。近年来,PARP抑制剂的问世和应用引领了晚期卵巢癌治疗的变革,卵巢癌的治疗已经逐步进入精准医学时代,目 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。 因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效也是最经 ...
卡博替尼 (XL184),江湖简称“184”,是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬,调侃这是一个very dirty的抗癌药,犹如“混世魔王”,极具个性。靶点众多据了解,184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点,它可以 ...
2019年1月,美国FDA(食品药品监督管理局)批准 卡博替尼 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者;早在2018年11月,欧洲委员会(EC)批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。预计,卡博替尼将于2020年在国内上市,值 ...
欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法,治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复( ...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低,60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%,其中更是有极少部分患者能够存活5年以上,同时还要面临复发以及耐药等问 ...
药品简介 来那替尼 是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。药品特色临床研究表明,它对非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌均有 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650