全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞（Giotrif；通用名： 阿法替尼 ），已于近日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突 ...
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶 ...
最常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。 巴瑞克替尼 是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病 ...
什么是类风湿性关节炎？类风湿性关节炎是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身疾病。侵犯多个关节，常以手、足小关节起病，多成对称性，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子（RF）阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。简单来说，滑膜有了炎 ...
无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药，还是对比化疗， 奥西替尼 的副作用都非常小。如果遇到副作用，可按如下方法处理。 1、痤疮样皮疹 最常见的不良反应，一般无瘙痒感，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司 ...
奥西替尼 (泰瑞沙)是口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是专门针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR T790M耐药突变而开发的。目前已获得美国FDA的批准，用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC,以及在先前的EGFR TKI ...
2015年11月口服EGFR抑制剂 奥西替尼 获FDA批准。从此它成为广大肿瘤内科医生常用药物，开始用于EGFR突变非小细胞肺癌（（NSCLC））的挽救治疗，近18个月已经批准用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。奥西替尼与其他EGFR络氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）一样，具有NSCL ...
肾细胞癌 (renalcellcarcinoma,RCC)占成人恶性肿瘤的3％，是泌尿系统居第三位的恶性肿瘤。早期RCC经手术治疗后5年生存率可达95％。而转移性肾癌5年生存率为0～20％。肾细胞癌中透明细胞癌，乳头状癌，嫌色细胞癌最为常见，发生率分别为65％～80％，7％～14％ ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示， ...
替尼类抗肿瘤药物是一个大家庭，我国市场上常见的包括：吉非替尼、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、拉帕替尼、卡博替尼、克唑替尼等一系列药物。 阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准 ...
2020年3月19日，美国FDA宣布批准吉利德Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir,索非布韦/维帕他韦， 吉三代 ）的补充申请，用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）的丙肝（HCV）儿童感染者（无肝硬化或轻度肝硬化）。 吉三代 是 ...
支持 伊柯鲁沙 上市的证据来自4个重要的三期临床研究，即ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3及ASTRAL-4.ASTRAL-1, ASTRAL-2及ASTRAL-3 三个研究共治疗了1035 例丙肝患者，包括所有1-6基因型，患者无或有代偿性肝硬化(肝功能Child-Pugh A级)，所有病人接受12周的伊 ...
丙型肝炎、是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒、性等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV.丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至 ...
目前，除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道双免疫疗法（纳武单抗+ 伊匹单抗 ）治疗经索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者的临床数据，并且取得了很好的疗效。 纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(P ...
在Ⅲ期CheckMate-743临床试验（NCT02899299）中，纳武单抗（Opdivo）联合 伊匹单抗 （Yervoy）疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的总生存率（OS）。8月8日，在2020年世界肺癌大会虚拟总统研讨会上，荷兰癌症中心附属列文虎克 ...
由于目前国内具备PD-1临床经验的医生寥寥无几(几乎没有)，因此，患者大多是自行使用，没有医生指导。这也是无奈之举，因为患者等不了，晚期患者各种治疗手段都不起作用，等不起。所以，对PD-1感兴趣的患者之间一定多多交流，我们也会持续报道PD-1抗体使用相 ...
威罗菲尼 (vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以有效治疗隐匿性V600EBRAF突变的转移性甲状腺乳头状癌，还有毛细胞白血病、脑瘤 【威罗菲尼片适应证和用途】 ZE ...
Vemurafenib（商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome A ...
白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中最常见的是急性淋巴细胞白血病（ALL），其次是急性髓系白血病（AML），约占儿童急性白血病的15%-25%。目前ALL的疗效已经有了很大的提高，国外研究数据显示，5年生存率可达90%以上，我国大部分治疗中心也可达80%以上，北 ...
急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。 ...
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