尼拉帕尼 药物说明： 尼拉帕尼 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。 尼拉 ...
尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2017年11月22日，欧洲委员会（European Commi ...
索拉非尼 是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证已在美 ...
相比于肾癌和肝癌患者， 分化型甲状腺癌患者应用 索拉非尼 不良反应发生率 更高。这些不良反应的频 繁发生常导致药物剂量 减 少 甚 至 停 用。（JAMA Oncol.2016 年 2 月 4 日 在 线版）研究者分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反 应的随机对照研究、观察 性 ...
索拉菲尼 是进展期肝癌的化疗药物，已经写进BCLC指南，可以延长患者的生存期。常规剂量 400mg po bid.他有以下8个方面的副反应 手足皮肤反应； 2. 皮疹；3. 胃肠道反应；4. 乏力；5. 高血压； 6.门脉高压； 7. 伤口愈合障碍； 8. 皮肤癌(1-4项为常见副反应， ...
二项前瞻性研究（CORRECT和CONCUR）证实 瑞格非尼 延长mCRC的OS和PFS,REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域分层。主要研究终点OS,第2次 ...
在巴塞罗那2015年ESMO世界胃肠道癌大会上，研究人员提交了CONSIGN研究——旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得，同时评估其安全性，以及CONCUR研究（摘要号O-0011）对亚洲患者该药物使用情况评估的最新结果。 以CORRECT研究为基础的结果使 ...
在CONCUR试验中，患者招募仅限于亚洲患者，纳入的患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受 瑞格非尼 160mg或者安慰剂，每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示，CONCUR中的患者，因转移性病变接受较少治疗方案的人群，体 ...
依维莫司 药理作用广泛：免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前，临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效，临床研究显示，依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较，具更加高效的 ...
吸收:晚期实体瘤患者中，口服本品5mg至70mg后1~2小时达到浓度峰值。单次给药后，5mg和10mg之间的Cmax与剂量呈比例。剂量为20mg及更高时，Cmax增加小于剂量升高比例，但AUC在5mg~70mg范围内与剂量呈比例。每日一次给药后，于两周内达到稳态。 结节性硬化 ...
本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。用一杯水整片送服本品片剂，不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者，用药前将本品片剂放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。用相同容量的水 ...
79名ALK基因重排的NSCLC患者中，50名患者确诊脑转移，46名患者可提供扫描因此可以进行数据分析，其中21名患者既往未接受过脑部放射治疗。在所有脑转移患者中，19名患者获得客观缓解，其中12名患者既往未接受过脑部放疗。所有脑转移患者平均mPFS达到15.6个月 ...
ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC.然而如同我们了解最多的EGFR,这个 ...
布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了Alunbrig与Xalkori（crizotinib,克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。Alunbrig组和Xal ...
美国FDA正式授予 布加替尼 （英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突 ...
2019年8月21日，英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表中国医学科学院北京协和医学院附属肿瘤医院徐兵河、韩国蔚山大学首尔峨山医院金成裴、日本埼玉癌症中心井上贤一、美国洛杉矶美洲狮生物技术张波和理查德·布莱斯、中国香港仁康医疗乳腺综合诊治中心研 ...
乳腺癌是中国女性第一大恶性肿瘤，医治的方案也是不断更新， 拉帕替尼 作为在晚后期联合使用药的首选，已经拯救了不好的乳腺癌患病者，那么拉帕替尼要服用几个疗程？ 拉帕替尼 吃的疗程，主要是根据患病者的实际情况来定的，目前还没有一个统 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。卡博替尼(Cabozantinib)能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、 ...
美国食品药品管理局批准 克唑替尼 （赛可瑞）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC.对于ALK阳 ...
2020年9月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 普拉西替尼 （pralsetinib，Gavreto）用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。FDA同时还批准了作为 普拉西替尼 的伴随诊断试剂盒Oncomine Dx Target Test。 该批准是基于多中心、开 ...
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