索拉非尼（多吉美），曾作为肝癌患者仅有可选的靶向药，在肝癌分子靶向医治畛域一直处于不可取代的地位，但是， 乐伐替尼 的上市，改变了这个十几年无法改变的现状！因此，很多患者就会产生疑问，那么多吉美和 乐伐替尼 怎么选择？哪个效果比较好？接下 ...
2015年2月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；2016年5月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS。2017年9月，在全国临床肿瘤学大会 ...
乐伐替尼 是肝癌靶向药中的新药，在这之前老药索拉非尼曾经是十年来唯一可以选择的靶向药，两种都是用于肝癌患者的靶向药，到底选用哪种比较好呢？其实没有绝对的好与不好，都是从各个方面衡量而做出的决定，老药索拉非尼的优点是上市时间长，医生对于 ...
来自英国的研究者对不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗REFLECT试验进行了重新分析，结果发现调整不平衡因素后，仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）的生存获益得到了进一步提高。在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制仑伐替尼的中位总生存（OS ...
2018年，FDA授予 奥拉帕尼 为治疗胰腺癌的孤儿药！胰腺癌属于一个极其重要的医疗需求旺盛的癌肿，FDA批准 奥拉帕尼 为胰腺癌患者的孤儿药具有重大意义！胰腺癌因恶性程度之高，一直被称为“癌中之王”，其发病率在全球范围内呈快速上升趋势，五年生存率 ...
乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死 ...
近日，阿斯利康和默沙东联合宣布， 奥拉帕尼 （奥拉帕利、利普卓）获FDA批准扩展适应症，联合贝伐珠单抗一线维持治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。这些患者的肿瘤属于同源重组缺陷阳性（HRD ），定义为含有有害BRCA基因突变，和/或基 ...
探索PARP抑制剂单药治疗的起点，来自于2005年Nature杂志同期发表的两篇文章，第一次证实PARP抑制剂与BRCA基因突变的“合成致死”效应。4年后， 奥拉帕利 （奥拉帕尼）的一项Ⅰ期临床研究证实其在携带BRCA突变的卵巢癌等肿瘤患者中具有显著疗效，并且具有 ...
AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药） 奥拉帕尼 （ 奥拉帕尼 ） 化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试 ...
厄洛替尼 Erlotinib对于很多肺癌患者来说并不是一个陌生的名字了，早在2006年Erlotinib就在我国获批上市了，国内的商品名也叫特罗凯。Erlotinib是被批准用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼 Erlot ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼 广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。 在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌 ...
达沙替尼 （Dasanix）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼（Dasanix）治疗对 ...
中国国家癌症中心数据显示，乳腺癌位列中国女性恶性肿瘤发病率之首。近年，越来越多的女性患者选择出国就医，特别是去美国顶级医院治疗乳腺癌。美国医生的研究发现，乳腺癌与基因突变有直接的关系。比如PTEN等都是突变的其中一种基因。如果女性本身就携 ...
哌柏西利（IBRANCE，帕博西尼，帕博西林，palbociclib）是FDA批准的*CDK4/6抑制剂。哌柏西利适用于*受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，2015年2月获得 FDA 批准联用来曲唑一线*绝经后的 HR 阳性 HER2 阴性转移性 ...
PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3这三个研究，让爱博新/帕博西尼(palbociclib)晋身HR+乳腺癌一线用药。POLAMA-1和POLAMA-2主要是一线，PALOMA-3是更后一些。在此系列研究中，不管病人年龄大小、对既往的内分泌治疗是敏感、原发耐药或是继发耐药、有无内脏转 ...
ALTA试验是一项阳性研究，结果表明 克唑替尼 在ALK重排的晚期NSCLC失败后具有布加替尼的高疗效。布加替尼还具有良好的脑渗透性和颅内功效。毒性似乎是可控的，注意特定的剂量依赖性早期肺毒性，罕见但有时是严重的，并建议使用两步法开始使用布加替尼(一 ...
目的 第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者 克唑替尼 / 赛可瑞 (Crizotinib)经验成果。 材料与方法 从2014七月至20 ...
ROS1基因重排代表一类新的独特的NSCLC分子亚型，其发生率约为1%-2%，远低于EGFR突变（10%-40%）和 ALK重排变异（3%-7%），且存在一定的种族差异。 克唑替尼 / 赛可瑞 (Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，有研究显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有54%的患者确诊时已经发生了远处转移，相比未转移的患者，5年相对生存率降低了50%，无进展生存时间也只是未转移的一半[1]。醋酸阿比特龙的出现扭转了很多转移性前列腺癌患者无特 ...
阿比特龙 用于和泼尼松联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌。前列腺癌靶向药 阿比特龙 出现副作用该如何处理？ 处理一：由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
