阿比特龙 （Zytiga）对于高危mHSPC患者有显著疗效已成为临床共识。然而，LATITUDE研究中所定义的“低危”M1疾病患者是否能够从ADT AAP联合疗法中获益，尚属未知。 因此，本研究旨在评估STAMPEDE研究中按照LATITUDE标准划分为高危或低危M1前列腺癌的 ...
阿比特龙 （Abiraterone）对于mHSPC患者的治疗价值可能比过去认为的更高，治疗范围更广。经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT） 阿比特龙 泼尼松（AAP）组或ADT 安慰剂组，将总生存（OS）、影像学无进展生存（rPFS）作为主 ...
美国麻省（马萨诸塞州）医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》（I-SPY 2 TRIAL）研究报告之一：奈拉替尼（ 来那替尼 ）治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。 结果发现，对于HER2阳性、激素受体阴性 ...
对于低风险乳腺癌患者，因为基于紫杉烷加曲妥珠单抗的标准治疗方案（以下简称标准治疗）“似乎非常有效，”无需额外的HER2靶向治疗。APHINITY试验的数据表明，标准治疗也适用于高风险淋巴结阴性患者。 研究中虽然标准治疗联合帕妥珠单抗显着改善了患 ...
最近的一项试验发现 鲁索替尼 Jakafi(ruxolitinib)可能对患骨髓纤维化且原始细胞数量增加的患者的生存有益。 骨髓纤维化和原始细胞（血液中通常不存在的凝血细胞前体）数量增加的患者，通常预后不佳。但是最近的一项试验研究了此患者群体血液和骨髓中原始细 ...
富马酸丙酚替诺福韦 片/ 韦立得 (TAF)是美国FDA近十年来批准的唯一一款乙肝新药，2018年中国国家药品监督管理局批准该药可用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。富马酸丙酚替诺福韦片（药品名韦立得，TAF）和富马酸替诺福韦 ...
商品名：多吉美（Nexavar) 英文名：索拉非尼（Sorafenib) 靶点：VEGFR、PDGFR、RAF、MEK、ERK 规格：200mg 原研药厂：拜耳 推荐用法用量 与食物同服，口服400mg，每天两次。 服药前至少1小时或服药后2小时空腹 注意事项 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)相比于安慰剂在非转移性的去势抵抗前列腺癌中生存率提高!研究人员进行了一项双盲研究，前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高且接受接受雄激素剥夺治疗的非转移性去势抵抗前列腺癌男性患者被随机分配到接受恩杂鲁胺或安慰剂（分别为93 ...
乙肝药物 vemlidy 美国原研药物吉利德生产，全球乙肝患者追逐，在18年12月来到中国，这很让人惊喜，因为是特效靶向药，vemlidy已经纳入医保，名为韦立得。那么它在其他国家已经上市了，价格不尽相同，有人分析印度药物价格低，仿制药版本更是低上低，是 ...
伊马替尼 商品名：格列卫（Gleevec） 英文名：伊马替尼（imatinib mesylate) 靶点：PDGFR、Kit、BCR-ABL 规格：100/400mg 原研药厂：诺华 推荐用法用量 所有剂量的格列卫应随餐和一大杯水口服，400/600mg的剂量应每日一次，800m ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为： 布吉他滨 或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib、 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因 ...
ExteNET的III期研究中，5年随访数据表明：患者在接受曲妥珠单抗治疗后，继续口服一年 来那替尼 （Nerlynx）进行强化辅助治疗，能够降低27%的复发风险，意味着每三个患者中能够避免一个患者的复发，挽救一个生命。而对于同时具有雌激素/孕激素受体阳性（E ...
Palbociclib治疗优势有哪些？（1）治疗效果非常的不错： 帕博西尼 与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。 （2）不良反应发生率低： 帕博西尼 是胶囊剂，口服即可，与注射剂 ...
帕博西尼 是一种实验性、口服、靶向性制剂，可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。研究人员通过建立小鼠模型，并对AML细胞进行表观基因组数据分析。 发现周期蛋白依赖性激酶CDK6和周期蛋白CCND2 ...
Venclexta的活性药物成分为venetoclax, 维奈托克 是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 v ...
自 奥希替尼 （泰瑞沙）在中国上市以来，成为了许多EGFR阳性肺癌患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题。同时2019ESMO公布了一线使用 奥希替尼 研究结果，中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)，分别是18.9个月和38.6个月， ...
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奥希替尼 和第一代的吉非替尼均是可供选择的治疗药物。既往的研究结果表明，吉非替尼耐药后出现EGFR T790M突变后续可以接受 奥希替尼 治疗，而吉非替尼可以治疗 ...
日本MHLW及PMDA于近期警示，临床须警惕泰瑞沙（ 奥希替尼 ）的严重皮肤损害的用药风险，并宣布修订二者产品说明书。在“具有临床意义的不良反应”项下增加有关中毒性表皮坏死松解症（TEN）、眼粘膜皮肤综合征（Stevens-Johnson综合征，SJS）和多形性红斑 ...
2020年5月22日，武田制药的布格替尼（ 布加替尼 ）被美国FDA批准用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC.之前已于2017年4月28日被美国FDA批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性NSCLC的治疗。ALTA 1L三期临床研究入组患者（n=275） ...
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