大多数抗RET的药物都是多激酶抑制剂。这些药物的批准并不局限于RET基因改变的患者。在这些药物中,有批准用于治疗甲状腺癌的药物,如 卡博替尼 (Cabozantinib)、凡德他尼(Vandetanib)、乐伐替尼(Lenvatinib)和索拉非尼(Sorafenib),也用于其他恶 ...
罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前 ...
乐伐替尼 (Lenvatinib)也是一款多靶点的靶向药物,其靶点包括:抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。 乐伐替尼 可用于肝癌、甲状腺癌、肾细胞癌治疗。 2018年8月,FDA批准 乐伐替尼 用于晚期肝癌的一线治疗 ...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌(NSCLC)的“钻石突变”,顾名思义,靶向治疗有效率高,有效时间长。截止目前,全球共有5种ALK靶向药已经上市,包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼。 在欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会(EMS ...
肝细胞癌(HCC)是最致命的恶性肿瘤之一,每年约有74.5万人死于HCC.同时,HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一,近十年来,很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。 乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFR ...
70%~80%肝癌患者初诊时已是中晚期,失去手术根治性切除的治疗机会,药物治疗在临床上的应用越来越多。随着肝癌靶向和免疫的发展,单药的治疗疗效有限,免疫联合方案成为目前的研究热点。今天就为大家分享一例肝癌晚期患者使用特瑞普利单抗联合仑伐替尼( ...
“ 乐伐替尼 一线治疗手术不能够切除的肝细胞肝癌(HCC)”,通过一项与索拉非尼头对头比较的全球性、多中心、随机对照的III期临床试验研究,共在全球入组了954例晚期肝细胞癌(HCC)的患者(其中,入组的患者绝大多数是亚太地区,中国患者近300例)。 ...
柏马度胺 (又称 泊马度胺 ,英文名:pomalidomid)是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者 ...
卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布,已在日本提交了抗癌药Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib, 仑伐替尼 / 乐伐替尼 )一份新适应症申请,该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月,Lenvima在日本被授 ...
索拉非尼是世界上第一个用于治疗肝癌的多靶点、多激酶抑制剂,也是治疗晚期肝癌的一线药物。不过,随着应用人群数量增加,索拉非尼效果并不理想,耐药时间较短且副作用较大,平均只能延长肝癌患者2.8个月左右的生存时间,明显不能满足患者的治疗需要。乐 ...
靶向治疗是EGFR突变肺癌的主要治疗方式之一,然而第三代EGFR靶向药 奥希替尼 耐药病情进展后治疗难度大大提升。今年1月,FDA授予Oncoprex联合疗法“快速通道资格”,用于治疗 奥希替尼 耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌。 Oncoprex中的活性成分是TU ...
随着免疫治疗(IO)有可能成为晚期肝细胞癌(aHCC)初治患者的标准治疗方案后,晚期肝癌的治疗策略有望飞速进展。但是,后续治疗的顺序缺少研究数据支持。卡博替尼胶囊是一种多激酶抑制剂,在晚期肾细胞癌免疫治疗后显示出积极的疗效。Ⅲ期CELESTIAL临床 ...
II期CABOSUN研究结果显示,在中位随访20.8个月的时间内, 卡博替尼 胶囊相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69),中位PFS延长2.6个月(8.2 vs 5.6个月),且PFS获益与IMDC风险分组无关,与肾癌患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼(Cabozanix)有9个靶点,在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。2019年1月 ...
基于相关研究结果,目前推荐的洛哌丁胺的使用剂量为:作为预防可增加到最大16mg/d;新发腹泻治疗时,推荐首次4mg,随后每4 h或每次排便后服用2mg(最多16mg/d),直至12h无腹泻。洛哌丁胺预防研究的安全性数据显示,预防可使3级腹泻的发生率降低为0%~17% ...
基于腹泻是 来那替尼 (Niratinib)最常见的不良反应,美国临床肿瘤学会(ASCO)指南推荐的治疗方案指出,使用 来那替尼 ,必须提前给予预防腹泻的措施。来那替尼FDA及欧盟的说明书也明确提出,在治疗初始即应进行(洛哌丁胺)止泻预防治疗。根据药理和毒 ...
根据癌细胞的基因修复功能,卵巢癌患者可以分为几种亚型:BRCA基因突变型、BRCA基因正常但有其他同源重组缺陷型(其他HRD型)、无同源重组缺陷型(HRD阴性型)。前面两种亚型的癌细胞,基因修复的功能都有缺陷,而最后一种亚型,可以认为其基因修复功能是正 ...
维奈托克 Venetoclax获FDA和欧盟的快速批准用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病,其作用靶点为Bcl-2.对其它疗法都失效的AML患者,控制率也可以达到38%,完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部分 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)和 维奈托克 (Venetoclax)是目前治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤最有效的两种药物。作为单药使用这两种药物获得的完全缓解率都曾达到21%,那么两药联合效果如何呢? 维奈托克 (Venetoclax)是一种B细胞淋巴瘤-2蛋白 ...
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性,之前的研究表明,选择性BCL-2抑制剂 维奈托克 Venetoclax(VENE)单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的,但是,关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此 ...

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