布加替尼 的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接受过ALK抑制剂治疗的ALK +局部晚期或转移性NSCLC.患者每天口服一次180毫克布加替尼，每天一次口服90毫克，为期7天，每天两 ...
卡博替尼 的安全性与原始分析结果一致，背景： 对晚期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期疗效的双盲初步分析(检查)表明，在进展性甲状腺髓样癌(mtc)患者中，使用cabozantinib与安慰剂相比，在无进展生存率方面有显着改善。在长期随访后，进行关键的 ...
卡博替尼 的耐药机制研究，为了进一步研究对ntrk1抑制剂的耐药机制，我们选择了一个与亲本细胞和其他敏感克隆具有相同敏感性的敏感克隆wt-6(wt-6)。野生型细胞对 卡博替尼 (cabozantinib)和福林蒂尼(foretinib)也很敏感。S10b及s10c)。然后我们将wt-6细 ...
布加替尼 治疗肺癌的研究数据：布加替尼获批一线治疗ALK阳性肺癌的适应症是基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK靶向药治疗的ALK突变局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了 布加替尼 与克唑替尼用于一线治疗的疗效和安全性。 ...
泰瑞莎为口服使用， 泰瑞莎 应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。不应添 ...
根据发表在临床肿瘤学杂志上的 II期数据， 卡博替尼 (Cabometyx)在使用VEGFR靶向治疗的放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者中表现出持久的活性。 国际甲状腺肿瘤组试验的结果显示，参加本研究的25名患者中有10名(40%)有确诊的部分反应(PR)， ...
布加替尼 可用于哪种肺癌？ 布加替尼 于2017年4月获得了美国FDA的加速批准。布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物最初是由Ariad Pharmaceuticals发现的，该药物于2017年2月被T ...
瑞格非尼（又称瑞戈非尼,regorafenib）是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌，但瑞格非尼终究是药，对于长期服用的患者来说都会产生一定的副作用。 瑞格非尼 / 瑞戈非尼 (regorafenib) ...
艾曲波帕 片最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。2014年2月 艾曲波帕 片获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血 ...
FDA批准 维奈托克 Venclexta与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病老年患者。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL ...
在使用 泰瑞沙 之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。每日的用量为80ml,不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。如果漏服，则要补服 泰瑞沙 ，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时 ...
奥希替尼 （AZD9291）用法用量：奥希替尼（AZD9291）应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用奥希替尼（AZD9291）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方 ...
奥西替尼 / 奥希替尼 （AZD9291）是什么？ 在3期临床试验AURA3中，接受 奥西替尼 / 奥希替尼 （AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中 ...
布加替尼 的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接受过ALK抑制剂治疗的ALK +局部晚期或转移性NSCLC.患者每天口服一次180毫克 布加替尼 ，每天一次口服90毫克，为期7天，每天 ...
布加替尼 已经在孟加拉上市，有90mg和180mg两种剂量，那么布加替尼治疗肺癌疗效好吗？回顾性研究表明，在至少用两种ALK抑制剂大量预处理的一组患者中，布加替尼具有临床活性。 布加替尼 起始治疗的中位PFS和OS分别为6.6个月和17.2个月。ORR和疾病控制率 ...
布加替尼 说明书推荐的初始剂量：前7天每天口服90 mg;维持剂量：如果在前7天内耐受初始剂量，则每天口服一次增加至180 mg.治疗持续时间：直到疾病进展或不可接受的毒性。那在特殊人群中，布加替尼的用量是多少？ 肾功能不全患者中的布加替尼剂量调 ...
醋酸 阿比特龙 /泽珂(Zytiga)对于上千万前列腺癌患者来说是救星，而且确实非常有效的一款靶向药，那么到底能延长多久的生命呢?我们一般称这个为中位期，一般对于每个患者来说没有确定的一个具体时间，根据每个患者身体状况的不同，生存时间自然不一样。 ...
根据发表在临床肿瘤学杂志上的 II期数据， 卡博替尼 (Cabometyx)在使用VEGFR靶向治疗的放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者中表现出持久的活性。 国际甲状腺肿瘤组试验的结果显示，参加本研究的25名患者中有10名(40%)有确诊的部分反应(PR)，13名 ...
众所周知， 他比特定 （曲贝替定，Trabectedin）除了在治疗脂肪肉瘤和白血病领域上有着出色的效果，他比特定（曲贝替定，Trabectedin）治疗卵巢癌的效果也是不容小觑的。他比特定（曲贝替定，Trabectedin）是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗 ...
他比特定（ 曲贝替定 ，Trabectedin）去哪里能买到呢？下面我们一起来了解一下。他比特定（曲贝替定，Trabectedin）也称ecteinascidin 743或ET-743，商品名Yondelis.是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson出售的抗肿瘤化学治疗药物。他比特定（ 曲贝替定 ...
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