百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛，被国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(又称“慢粒”)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成人患者的治疗。那么，施达赛 ...
施达赛（Spryce）适用于治疗什么病症呢？施达赛（Spryce）是第一种能够抑制酪氨酸蛋白激酶Abl多种构型的口服化学治疗剂。2006年6月29日，美国食品药物管理局（FDA）批准了百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的施达赛（Spryce）用于成人患者，以治疗两 ...
哌柏西利/帕博西尼(palbociclib)怎么使用？ 搭配内分泌药物一起使用，比如哌柏西利/帕博西尼(palbociclib)+来曲唑，哌柏西利/帕博西尼(palbociclib)+阿那曲唑。 哌柏西利/帕博西尼(palbociclib)搭配内分泌药物，才能做到双管齐下，达到更好的疗 ...
坦罗莫司 （temsirolimus,CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准 坦罗莫司 用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 ...
米托坦 (mitotane) 是治疗肾上腺皮质癌的特效药物，适用于术后预防复发及不可手术切除的患者，较常规化疗有明显优势，可延长患者生存期。米托坦(mitotane)用法用量是怎样的注意事项有哪些？ 用法与用量 对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4 ...
安必素 是一种抗真菌药物，安必素要怎么用呢，用法用量是多少？ 真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1. ...
来那替尼 / 贺俪安 治疗乳腺癌的治疗效果： 此次批准是基于一项随机多中心的 ExteNET 试验，来那替尼用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。与安慰剂相比，来那替尼 2 年的无病生存率为 94.2%，而安慰剂组只有 91. ...
维奈托克 / 维奈妥拉 目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物，那么，维奈托克的疗效怎么样？ 维奈托克 ...
奥巴捷 / 特立氟胺片 是一种二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，早在2012年就被美国FDA批准作为口服药物用来治疗成人复发型多发性硬化症。后经过一系列实验研究证明，采用奥巴捷治疗多发性硬化症的效果显著。 奥巴捷 / 特立氟胺片 治疗多发性硬化症效果如何 ...
阿柏西普 是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。 阿柏西普主要用于治疗什么病症呢？ 阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO ...
卡博替尼 最常见的副作用是什么？卡博替尼（XL184）代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个， 卡博替尼 说明书中最常见的药物副作用（≥25%）是：腹泻，疲乏，恶心，食欲减退，手足 ...
肺腺癌晚期吃 阿法替尼 好吗？尽管非小细胞肺癌(nsclc)的全身治疗方面取得了最新进展，但iv期疾病的预后仍然很差。可靶向突变的发现导致了新的治疗选择。 常见的突变是EGFR激活突变，存在于约50%的亚洲患者和高达15%的白人患者中。第一代可逆表皮生 ...
阿法替尼 适合小细胞癌吗？阿法替尼是EGFR突变型NSCLC患者的有效一线治疗。它与良好的响应率和延长的PFS有关。所以对于小细胞癌，临床中一般不会用阿法替尼治疗的所以总的来说 阿法替尼 适合小细胞癌吗？答案是否定的。那对于非小细胞肺癌，阿法替尼效 ...
阿法替尼 是几代靶向药？阿法替尼是德国勃林格殷格生产的肺癌药，属于第二代靶向药，在临床中阿法替尼主要用于治疗EGFR突变阳性肺癌。虽然几种对埃洛替尼或吉非替尼具有耐药性的EGFR突变细胞系保持对 阿法替尼 的敏感性，但长时间暴露于阿法替尼也会引 ...
奥拉帕尼 在2018年正式进入中国，适用于： 1、在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2、治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针 ...
奥拉帕尼 (Lynparza)是FDA批准的癌症靶向治疗，由剑桥大学的科学家开发，包括史蒂夫杰克逊，KuDOS制药公司和后来的阿斯利康公司。奥拉帕尼(Lynparza)是一种抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP)的PARP抑制剂，PARP是一种参与DNA修复的酶。 奥拉帕尼 (Lynparza)可 ...
Eltrombopag( 艾曲波帕 )获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。Eltrombopag( 艾曲波帕 )建议的初始剂量为每天一次，每次50mg;对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg,均需饭前服用(饭前1小时或饭后2小时) ...
美国食品和药物管理局(FDA)已将 艾曲波帕 Eltrombopag(Promacta)的标签扩展到现在，包括2岁及以上患有严重再生障碍性贫血(SAA)的成人和儿科患者的适应症以及标准免疫抑制疗法(IST)。 口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)先前已被FDA批准用于SAA,用于 ...
奥希替尼 是第三代不可逆的口服EGFR TKI,可选择性抑制EGFR TKI致敏和EGFR T790M耐药性突变，并且已在具有中枢神经系统(CNS)转移的NSCLC患者中显示出疗效。 FLAURA试验是一项双盲，III期试验，涉及先前未经治疗的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，比 ...
与第一代TKI相比， 奥西替尼 / 奥希替尼 (Tagrisso)已被确立为首选的一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，据Zofia Piotrowska医师表示。 在2019年ESMO大会上发布的FLAURA的最新发现表明， 奥西替尼 / 奥希替 ...
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