奥西替尼 / 奥希替尼 （AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药 ...
尼洛替尼 （达希纳）为胶囊，内容物为白色至黄色粉末。尼洛替尼（达希纳）主要适用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼（达希纳）的推荐剂量是每天2次，每次口服400mg,其 ...
vismodegib（ 维莫德吉 ，Erivedge）是什么药？新一代靶向药vismodegib（维莫德吉，Erivedge）由罗氏研发生产，vismodegib被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者， vismodegib（ 维莫德吉 ，Erivedge）是有史以来第一 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子多靶点TKI,可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。卡博替尼能为肝癌带来多少获益？我们先来看下 卡博替尼 ，商品名：Cometriq(MTC)、Cabometyx(RCC);通用名：cab ...
在全球，前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现，在它的发病和进展过程中，离不开男性雄激素的参与。 因此，应用手术或药物去势疗法，阻断雄激素的生产源头，成为了前列腺癌患 ...
透明细胞肾癌(或肾细胞癌)是最常见的肾癌之一-70-80%的肾癌患者患有这种类型。如果及早发现，预后良好。恶性肿瘤限于肾脏功能的I期疾患患者中有81%生存最少5年。但是，当病情进展时，预后很差，只有大约8%的IV期疾患患者生存5年。 卡博替尼 可以比 ...
急性髓细胞性白血病(AML)是老年人群的一种疾病。 维奈托克 / 维奈妥拉 单一疗法是安全的，并且能够在HMA治疗失败后对继发性AML的老年患者产生持久的反应。 那维奈托克aml用法用量是怎样的？根据说明书，维奈托克的用法用量是以五周剂量递增的方式进 ...
维奈托克 / 维奈妥拉 能缓解多长时间？维奈托克与HMA或LDAC的组合在复发/难治性AML,骨髓增生异常综合症(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)中得到了进一步评估，但这些仅限于回顾性报告。回顾性分析在MD安德森癌症中心进行的43例中位年龄为68岁(2 ...
白血病患者吃 维奈托克 / 维奈妥拉 有效果吗？一项临床研究显示：研究使用维奈托克(Venclexta)联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案;对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，使用为12个月，与既往研究相比持续时间更长。中位随访28.1月。维奈托克联合奥 ...
服用 易瑞沙 / 吉非替尼 (Gefitinib)耐药了怎么办？相信很多人都遇到过易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)耐药的问题，这是百分之八十的患者都会遇到的问题，那么为什么还有百分之二十的患者不会面临这样的问题呢？ 首选遇到耐药的患者们，其实我们已经是不幸中 ...
卡博替尼 治疗肺癌疗效好吗？RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中产生10%的总体应答率。因此为了评估 卡博替尼 在RET重排肺癌患者中的活性，设计了在该分子亚组中的前瞻性2 ...
原研药乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)产自日本卫材株式会社，目前已于各国上市，是针对肝癌和甲状腺肿瘤的又一新“希望”药物，因为他的上市几乎可以代替以前治疗肝癌的药物多吉美了，在乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)未出现之前多吉美是治疗肝癌唯一的一种 ...
乐伐替尼 有望扩大晚期肝癌适应症？通过好多年，肝癌收获了新的靶向治疗药物乐伐替尼，乐伐替尼已经在很多个国家获得了批准，2018年9月份在中国获得了批准上市。现在， 乐伐替尼 可能会再次的辐射对晚期肝癌的适应症，让更多的患者获益。 乐伐替尼 ...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。 卡比替尼 Cotellic是治疗黑的毒瘤的靶向药物，那么它的效果怎么样呢？ 卡比替尼 Cotellic的安全性和有效 ...
作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物的 利奈唑胺 （斯沃），对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。中国大陆2005年12城市研究同样显示，MRSA对 利奈唑胺 （斯沃）的敏感率为100%。那么，利奈唑胺（斯沃）（斯沃）适应症有哪些？ 利奈唑胺（斯 ...
利奈唑胺 与其他药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。那么， 利奈唑胺 治疗期 ...
利伐沙班 是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 利伐沙班 并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 拜瑞妥（ 利伐沙班 片）为红色薄 ...
利伐沙班 (Rivaroxaban) 获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 利伐沙班 并不抑 ...
CAPTIVATE MRD二期试验研究发现，未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（包括高危疾病患者），每天口服一次 依鲁替尼 （ibrutinib）与维奈托克（venetoclax），可以促进骨髓和外周血的深层分子缓解。 对用 依鲁替尼 （ ...
达可替尼作用机制： 达可替尼 是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外 达可替尼 也能抑制DDR1，EPHA6，LCK,DDR2和MNK1的活性。 ...
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