乐伐替尼 和索拉非尼虽然都属于HCC一线用药,但是价格却差距很大。加上目前国内索拉非尼已经进入医保,但是乐伐替尼的价格依然昂贵。我们应该如何选择呢? 在我国,肝癌并发乙型肝炎(HBV)的情况十分普遍,根据临床试验的结论表明,在进行了肝动脉 ...
来那替尼/贺俪安(Niratinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以与表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4不可逆的结合。在体外,来那替尼/贺俪安(Niratinib)可以降低EGFR和HER2的自磷酸化,抑制下游MAPK和AKT信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,显示出抗肿瘤活性。 ...
拉罗替尼 (Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼(Vitrakvi)的最大看点在于,它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新药。拉罗替尼(Vitrakvi)所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括 ...
对糖尿病患者来说, 曲格列汀 (Zafatek)可以降低血糖,但是又不会造成低血糖,是一款可以长期服用的药物,曲格列汀(Zafatek)只需每周口服一粒即可,相比其他治疗方法更加便利。由于曲格列汀(Zafatek)对于肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄 ...
鲁索利替尼 是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂,其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。 鲁索利替尼 的获批对于骨髓纤维化的治疗具有革新意义,有望改变治疗现状,对缩小脾脏,降低疾病负荷,改善生活质量,延长生存期有很大的帮 ...
鲁索利替尼 在2017年3月10日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。鲁索利替尼在国外临床使用的效果是很理想的,临床研究结果显示,PMF患者经使用本品治疗32个月后,总生存率达69%。今天咱们就来详细了解 ...
泽珂又叫 阿比特龙 ,是目前治疗前列腺癌常用的一种靶向药。靶向药一般都会出现耐药,而究其原因,与药物靶标改变、药物失活、药物外排以及固有的肿瘤细胞异质性等因素都存在着一定的联系,作为靶向药的泽珂也不例外。 阿比特龙 / 泽珂一般多久耐药 ...
在中国,乙肝是一种高发性的传染病,有约2000万人符合现有的治疗标准——占全球有治疗需求的患者总数的近三分之一。每年,中国约有30万人死于由乙肝导致的肝硬化。南方医科大学南方医院侯金林教授表示:“随着韦立得(TAF) 的获批,医生将可以为乙肝患者 ...
阿比特龙 / 泽珂 是一种口服的雄激素生物合成抑制剂,目前广泛认为该药对cYPl7具有高度亲和力和选择性,能够特异性地抑制雄激素信号轴,降低机体及肿瘤内的雄激素水平,从而控制转移性去势抵抗性前列腺癌的进展。但该药在国内的研究尚处于发展阶段,尤 ...
巴瑞克替尼 Baricitinib治疗类风湿性关节炎效果好吗?这是很多患者在服用Baricitinib前最先关注的事情。康必行海外医疗整理了部分试验资料,我们一起来看看Baricitinib的治疗效果吧。 在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,招 ...
丙型肝炎可导致肝硬化、肝细胞癌,常并发肝脏以外的损害,尚无疫苗预防,及时抗病毒治疗是改善预后的关键。自2011年起,针对HCV的直接抗病毒药物(DAAs)逐渐上市,通过直接作用HCV的目标靶点清除病毒,开创了慢性丙型肝炎(CHC)治疗的新时代。 目前直 ...
巴瑞克替尼 Olumiant在关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示,Olumiant在ACR20缓解方面显著优于安慰剂,治疗24周后,Olumiant在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂,并且疗效一直持续到52周以后;同时,Olumiant也表现出了相对于全球最畅销的 ...
维奈托克 适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者,有或没有17p缺失,至少接受过一次治疗。维奈托克治疗白血病患者的效果如何呢? 临床研究共纳入32名接受 维奈托克 /HMA治疗的TP53m AML成人患者。16名(52%)患 ...
阿比特龙 是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物,该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中,对2009年~2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开 ...
Olumiant中文名 巴瑞克替尼 ,是一款口服 JAK 抑制剂,2017年2月,Olumiant获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治 ...
奥西替尼 / 奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2015年11月,经FDA加速批准上市,奥希替尼从临床试验到新药上市仅历时了两年半。2017年4月,奥希替尼在国内获批上市,成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代 ...
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%,其中,大约30%是肺鳞状细胞癌(SqCC)。 东亚人群肺腺癌(ADC)病例中EGFR突变率为40%~50%。然而,在亚洲肺鳞状细胞癌患者中,EGFR突变的发生率相对较低,从2%到13%不等。 ...
在 奥西替尼 / 奥希替尼 II期临床试验中,采用每日一粒(80mg)的给药量,结果是这样的:此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90% ,来扒一扒这之前一线用药的黑历史,同样是在II期试验的时候,以往我们使用的吉非替尼(易瑞沙)对疾病控制率只有60% 。而厄洛替 ...
奥西替尼 / 奥希替尼 在国内的售价是多少?2017年奥希替尼在国内上市,上市之初的价格为1700元1片(80mg),一天吃1片,一个月的费用高达51000元。 2018年奥希替尼被纳入国家医保目录了,经过医保谈判后,奥希替尼的价格降到510元1片(80mg),降幅超过 ...
色瑞替尼 (Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性 。在第1和第2期研究中, 色瑞替尼 已被证明在未接受过ALK抑制剂和经ALK抑制剂治疗的患者中均具有很高的活性,这 ...

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