顺铂+依托泊苷联合维利帕尼或安慰剂治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究，目的，维利帕尼是一种聚（ADP核糖）聚合酶抑制剂，临床前研究显示维利帕尼可增强标准化疗在小细胞肺癌（small-cell lung cancer,SCLC）中的疗效。我们评估了 维利帕尼 联合双药方案顺 ...
FDA快速批准 T-DM1 辅助治疗适应症 2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物T-DM1（trastuzumab emtansine，商品名Kadcyla）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 ...
博舒替尼 Bosulif可用于急变期Ph+的慢性髓性白血病,【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）简介说明】博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达 ...
乙肝新药对比，印度 hepbest VS 美国Vemlidy 乙肝新药对比，印度hepbest VS 美国Vemlidy。我国的乙型肝炎流行情况如何，1992年以前，我国属于乙型肝炎高流行地区，人群乙肝病毒表面抗原携带率约为9.75%，大约有1.2亿人为慢性乙肝病毒感染者，几乎每10个 ...
拉帕替尼 联合立体定向放疗治疗HER2阳性型乳腺癌脑转移，HER-2阳性型乳腺癌占所有乳腺癌患者的20-30%，HER-2阳性意味着乳腺癌细胞恶性程度高，容易出现远处转移。在赫赛汀面世之前该类患者治疗效果不佳，预后差，有了赫赛汀之后生存情况明显改善，但是 ...
乳腺癌辅助治疗的重大突破药物 贺俪安 (Neratinib)/奈拉替尼简介，2020年4月27日 中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物马来酸奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来那替尼片 ...
重磅消息乳腺癌治疗药物 贺俪安 (Neratinib)上市，2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物贺俪安(马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 01 贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)（Neratinib，曾用名来 ...
地诺单抗 or唑来膦酸？多发性骨髓瘤骨靶向治疗中待解决的那些问题，多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞肿瘤，其特征是终末器官损害，常伴有溶骨性损害、贫血、肾功能衰竭和高钙血症。在诊断时，70%到80%的患者存在骨损伤，并增加了随后发生骨骼相关事 ...
日前，杨森（Janssen）公司在ASCO GU会议上，公布了尼拉帕尼(Niraparib)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的2期临床试验初步结果。 尼拉帕尼 (Niraparib)是一款PARP抑制剂。初步结果表明，在携带BRCA1/2基因突变的mCRPC患者中，达到约40%的客观 ...
关节炎药物 巴瑞克替尼 治疗斑秃，美国食品药品监督管理局FDA已授予礼来针对斑秃（AA）的JAK抑制剂Olumiant（巴瑞克替尼）的突破性称号（BTD），此次资格认定，进一步加强了巴瑞克替尼成为第一个获FDA批准治疗斑秃患者药物的潜力。研究发现，自然杀伤基 ...
新类型抗癌药Tecentriq（ 特善奇 ）已被FDA批准的首个和唯一的抗PD-L1癌症免疫药物，同时也是首先30年来FDA首个批准特定类型膀胱癌针对性治疗药。2016年5月19日，FDA批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq （ 特善奇 ）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌 ...
米哚妥林 为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林25mg.与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。 推荐用法用量：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红 ...
乳腺癌辅助治疗的重大突破–奈拉替尼在中国获批上市 重磅消息！2020年4月27日 中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物马来酸奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来那替尼片， ...
阿扎胞苷联合 罗米地辛 治疗外周T细胞淋巴瘤的一项多中心I期临床研究，研究背景，诸多证据表明，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）可能是典型的表观遗传疾病。四种组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDACi：伏立诺他vorinostat 、罗米地辛romidepsin 、贝利司他 belinostat和 ...
欧洲临床肿瘤学会（ESMO 2019）针对晚期转移性胸腺癌患者的Lenvima单一疗法实现了38.1％的有效缓解率。 Lenvatinib（商品名； 乐伐替尼 ）是9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床肿瘤学会（ESMO 2019）上针对晚期或转移性胸腺癌患者 ...
【 来那替尼 适应症】来那替尼（neratinib）是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，遵循辅助基于曲妥珠单抗[trastuzumab]治疗。 【来那替尼用法用量】240 mg (6片)与食物每天1次口服给予，连续使用一年 ...
西地尼布 抑制癌细胞中DNA修复新机制，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种被认为用途有限的抗癌药物具有某种超能力：它能够阻止某些癌细胞为了生存而修复DNA。他们指出将这种称为西地尼布（cediranib）的药物与其他试剂联合使 ...
赛瑞替尼 助力ALK阳性NSCLC患者的长期生存，赛瑞替尼是中国CFDA批准的第一个进入国内临床的二代ALK抑制剂，ASCEND系列研究中显现出赛瑞替尼在作用机制方面优于一代ALK抑制剂的多项特征，例如对ALK位点的结合作用更强、通过血脑屏障能力更强、对多种ALK ...
【 奥贝胆酸 Ocaliva警告及注意事项】 （1）肝相关的不良反应：监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。每日服用一次不可超过10mg奥贝胆酸Ocaliva。调整中度或重度肝功能损害的用量。（2）严重的瘙痒： ...
可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导，1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 2. 可瑞达 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KE ...
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