伊柯鲁沙 / 吉三代 Epclusa是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，Epclusa于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，Epclusa7月28日世界肝炎日当天，首款丙肝新药Epclusa仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世，Epclusa由孟加拉 ...
马来酸奈拉替尼片(Neratinib)曾用名来那替尼，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)获FDA批准上市用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼 ...
佐博伏 适用人群有哪些？2011年10月佐博伏被批准用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移黑色素瘤患者，不建议野生型BRAF黑色素瘤患者使用；2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司 佐博伏 用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑 ...
达沙替尼和尼洛替尼属于二代TKI药物，对于部分慢粒白血病患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受，或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者，需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治疗。 在服药期间想要获得好的疗效，需要慢粒患者坚持正确规范的服药 ...
佐博伏 / 威罗菲尼 是什么药？佐博伏是一款治疗黑色素瘤的理想药物，由罗氏药业研发生产，于2017年正式获批在我国上市。佐博伏的出现给黑色素瘤患者带来了福音，效果比较显著，那么佐博伏可以买到吗？购买渠道有哪些呢？ 据小编了解到，佐博伏于201 ...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状 ...
阿昔替尼 / 英利达 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼 / 英利达 使用说明 英利达用法用量：有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。 英利达的起始口服剂量为5mg（每日 ...
吉列替尼 Gilteritinib用于急性髓细胞白血病可使化疗生存期翻倍 安斯泰来制药公司今天宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA?（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。 Gilteritinib ...
攻破RAS突变癌症的曙光已现： 曲美替尼 +氯喹，RAS突变在多种恶性肿瘤中高表达，如胰腺癌97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺腺癌32.2%。 伴有RAS突变的癌症，在我们肿瘤界被称为“最难啃的骨头”，因为从RAS基因发现至今，科学家们一直在孜孜不倦地研究 ...
全球最大II期临床试验证实 尼拉帕尼 (则乐)单药后线治疗卵巢癌显着延长寿命，卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限，无论患者的铂类敏感状态，随着 ...
如何应对帕比司他方案不良反应？ 帕比司他 ，首个经批准治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM）的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗RRMM，在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患 ...
前列腺癌是男性常见的癌症种类之一，由于很多男性早期对自己的前列腺癌健康不是很关注，由此导致了很多人病情发生了恶化，等到患者有所感觉时已经是前列腺癌患者，甚至发生了转移，对此我们不要绝望，目前我们有 阿比特龙 可以用于治疗前列腺癌晚期。 ...
2018年5月，我国批准丙通沙用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，同时批准丙通沙联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。 吉三代 丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。 01同 ...
药物安全性：总体药物安全性和耐受性良好，其安全性数据基于3个合并的开放性研究：156例复发/难治骨髓瘤患者接受标准剂量达雷妥尤单抗治疗，平均治疗时间3.3个月，最长治疗时间20个月。 最常见不良事件：输液相关反应，其它常见不良反应：疲劳 ...
恩杂鲁胺 (Xtandi)是治疗前列腺癌的新型靶向药物，前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，目前我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%，位居所有肿瘤增长率的前两位。 恩杂鲁胺 (Xtandi)在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的 ...
在过去三十年中，国内对于卵巢癌的治疗主要还是采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率虽有所改善，但依然难以达到满意的减瘤效果，且存在着化疗耐药、复发转移、并发症多等问题，使得患者的5年存活率仅为39%。 奥拉帕尼 (Olapa ...
达克替尼 在中国上市了，疗效远胜易瑞沙，2019年5月15日，重磅消息传来，抗癌新药达克替尼在中国批准上市了！达克替尼（dacomitinib）简称804，是由着名药企辉瑞公司研发的，属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺 ...
Revlimid 获NICE批准用于多发性骨髓瘤的替代治疗，在欧盟委员会批准Revlimid用于多发性骨髓瘤的成人患者一线治疗整整四年后，英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）于上周五正式做出决定，推荐Revlimid作为多发性骨髓瘤的替代方案，并将该药纳入英国国 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 ...
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