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Keytruda联合靶向药物阿西替尼(Axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌欧

　　Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批 9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞（RCC）患者。该项适应症已于2019/4/22获得FDA批准。　　　　此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 11:22:13

肺癌晚期用药靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)演变史

　　肺癌晚期用药赛瑞替尼 “演变史”。每年11月是国际肺癌知晓月，根据国家癌症中心发布的《2017中国肿瘤登记年报》显示，每年新发癌症病例达429万，其中肺癌是“首凶”，发病率与死亡率都位居第一，预计到2025年，我国肺癌患者总数将达到100万，可能会成 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 11:15:39

多发性骨髓瘤骨靶向治疗地诺单抗(Denosumab)or唑来膦酸？

　　地诺单抗 or唑来膦酸？多发性骨髓瘤骨靶向治疗中待解决的那些问题，多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞肿瘤，其特征是终末器官损害，常伴有溶骨性损害、贫血、肾功能衰竭和高钙血症。在诊断时，70%到80%的患者存在骨损伤，并增加了随后发生骨骼相关事 ...

阅读量：2174

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 11:07:52

来那替尼/奈拉替尼/贺俪安(Nerlynx)能显著降低乳腺癌患者的复发

　　马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来那替尼片，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点广泛，通过胞内不可逆结合，同时抑制HER1/HER2/HER4信号通 ...

阅读量：2253

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:57:31

前列腺癌治疗PARP抑制剂卢卡帕尼(rucaparib)的简介

　　前列腺癌治疗PARP抑制剂卢卡帕尼 (rucaparib)的简介，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。　　　　2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucapar ...

阅读量：2386

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:53:10

地中海贫血一线用药地拉罗司(Deferasiro)的注意事项和不良反应

　　地中海贫血一线用药地拉罗司 (Deferasiro)的注意事项和不良反应，【警告和注意事项】：　　　　骨髓抑制：中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症，恶化贫血和血小板减少症，包括致命事件;在JADENU治疗期间监测血细胞计数。中毒治疗。增加老年人的毒性：密切监 ...

阅读量：2285

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:47:04

白血病靶向药依维替尼(TIBSOVO)简介

　　白血病靶向药- Tibsovo ，Tibsovo（ivosidenib，艾伏尼布，又名AG-120）由Agios Pharmaceuticals（以下简称“Agios”）进行研发和全球推广。2018年7月，该药获美国食品药品管理局（FDA）批准，用于治疗经Abbott RealTimeTM IDH-1伴随诊断试剂盒证实存在 ...

阅读量：2647

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:41:10

新药恩美曲妥珠单抗(t-dm1)再传佳音乳腺癌患者即将迎来首个ADC药

　　新药 T-DM1 再传佳音，乳腺癌患者即将迎来首个ADC药物近日，罗氏HER2-ADC药物注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在国内的上市申请（受理号：JXSS1900012/13）已经变更为在审批，适应症为HER2阳性乳腺癌。T-DM1有望成为国内首个上市的ADC药物。乳腺癌是全世界 ...

阅读量：2747

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:38:21

贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)不良反应如何管理？

　　马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来那替尼片，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准 ...

阅读量：2782

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:38:13

印度乙肝药替诺福韦艾拉酚胺(Hepbest)能治愈乙肝？

　　印度乙肝药 hepbest ，到底是何“神药”？能治愈乙肝？在我国有9000多万慢性乙型肝炎病毒感染者，其中有2000 多万需要治疗的慢性乙型肝炎患者；约7000多万不需要治疗的乙型肝炎病毒携带者，因为目前还没有药物可以把他们体内的乙肝病毒完全清除。　　 ...

阅读量：2763

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:35:30

雷莫芦单抗(Ramucirumab)的适应症简介

　　雷莫芦单抗 (Ramucirumab)的适应症简介，莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因 ...

阅读量：2062

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 10:30:39

肝癌靶向药多吉美/索拉非尼(Sorafenib)耐药应对策略

　　耐药性（drug resistance）又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。　　对于靶向药多吉美来讲，已经被国内外医生认定为治疗肝癌的一线用药，而国内传统疗法就是化疗和手术 ...

阅读量：2649

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 15:56:39

免疫治疗FDA批准Opdivo联合伊匹单抗(Yervoy)二线治疗肝细胞癌

　　免疫治疗FDA批准Opdivo联合伊匹单抗 (Yervoy)二线治疗肝细胞癌，3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。　　　　FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研 ...

阅读量：2834

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:32:37

抗肿瘤药物拉帕替尼(Lapatinib)的适应症及用法用量

　　靶向药物拉帕替尼 (Lapatinib)的适应症及用法用量，适应症：一、用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。　　　　二、来曲唑（letrozole）为过表达HER2受体适用激素治疗 ...

阅读量：2275

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:29:19

西地尼布(Cediranib)和奥拉帕利联用延长BRCA野生型卵巢癌患者总

　　西地尼布和奥拉帕利联用：延长BRCA野生型卵巢癌患者总生存期？卵巢癌的死亡率在女性生殖器官常见肿瘤中居首位。卵巢癌发病隐匿，且缺乏有效的筛选及早期诊断措施，约70%患者在确诊时已属晚期。奥拉帕利（Olaparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（pol ...

阅读量：2112

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:23:55

靶向药物奥沙利铂(Oxaliplatin)使用须知

　　靶向药物奥沙利铂 (Oxaliplatin)使用须知，成人剂量：国内用法用量剂量：限成人使用，辅助治疗时，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 2 周重复，共 12 个周期（6 个月）。治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 ...

阅读量：2916

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:21:04

抗肿瘤药物特罗凯(Erlotinib)联合osimertinib使肺癌复发风险降低

　　在最新的肺癌临床试验中与两种药物合用可使复发风险降低40％，这将是治疗肺癌的好消息。日本近畿大学等研究小组发现，与两种分子靶向药物联合使用相比，复发风险降低了40％。　　　　30％的肺癌患者的EGFR基因突变。对于那些拥有它的人，已经开发了有 ...

阅读量：2291

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:18:02

靶向药物来那替尼(Neratinib)获美FDA批准扩展适应症！

　　来那替尼获美FDA批准扩展适应症！2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。　　　　2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性 ...

阅读量：2709

作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:14:55

PD-1欧狄沃(Opdivo)联合Yervoy肺癌试验失败细节公开比安慰剂更糟

　　Opdivo+Yervoy肺癌试验失败细节公开，比安慰剂更糟！去年11月，百时美施贵宝（BMS）宣布其CheckMate 451后期研究没有达到整体生存提高的主要终点。该试验将其检查点抑制剂 Opdivo （nivolumab）与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy（ipilimumab）联合用药用于 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:10:41

靶向药物博舒替尼(Bosulif)可用于急变期Ph+的慢性髓性白血病

　　博舒替尼 Bosulif可用于急变期Ph+的慢性髓性白血病,【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）简介说明】博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达 ...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-24 12:06:25