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  • 帕博利珠单抗(Keytruda)中文版说明书

    帕博利珠单抗(Keytruda)中文版说明书

    通用名: 帕博利珠单抗   商品名称:Keytruda   全部名称: 帕博利珠单抗 ,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab   适应症:   帕博利珠单抗适用于PD-L1表达阳性,无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗!也可用于经一线治疗失 ...

  • 希罗达/卡培他滨片新适应症用于治疗早期胃癌

    希罗达/卡培他滨片新适应症用于治疗早期胃癌

    随着 希罗达 / 卡培他滨片 的药品上市,国家药品监督管理局正式批准其用于进展期胃癌术后辅助治疗。据介绍这是希罗达/卡培他滨片在我国获批第一个适应证后,在我国获得的第6个适应证。据了解胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一。在2019年已经发布的最新全国癌症统 ...

  • 免疫制剂PD-1和PD-L1究竟谁的抗癌效果更好?

    免疫制剂PD-1和PD-L1究竟谁的抗癌效果更好?

    以往,抗癌药进入国内至少需要3~5年的时间,而近两年,随着政府的重视,我国加快了抗癌药入市的步伐:   在2019年的最后一个月,国内首款 PD-L1 免疫抑制剂Durvalumab(度伐利尤单抗,英飞凡)注射液获批上市;   紧接着,百济神州12月28日宣布,其抗PD- ...

  • 拉帕替尼/泰立沙常见不良反应有哪些如何应对?

    拉帕替尼/泰立沙常见不良反应有哪些如何应对?

    拉帕替尼 / 泰立沙 是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER2过度表达,且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或 ...

  • 瑞格菲尼是我国第一个治疗结直肠癌的靶向药物

    瑞格菲尼是我国第一个治疗结直肠癌的靶向药物

      目前,结直肠癌的治疗分为系统治疗和局部治疗。对于可切除的转移性结直肠癌,推荐进行手术、射频消融、放疗、介入等局部治疗,通过采取积极的干预手段,使得一些转移性晚期结直肠癌患者达到无瘤状态(NED)。而对于不可切除的晚期结直肠癌患者,需要进行 ...

  • 帕唑帕尼(pazopatinib)一线治疗肾细胞癌效果显著

    帕唑帕尼(pazopatinib)一线治疗肾细胞癌效果显著

    肾细胞癌是一种在全球临床上常见的恶性肿瘤,肾细胞癌的发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。近年来, 帕唑帕尼 (pazopatinib)药品在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展。   在一项随机、双盲、 ...

  • 肺癌患者奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药怎么办?

    肺癌患者奥西替尼/泰瑞莎(9291)耐药怎么办?

    就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的 ...

  • 安必素(AmBisome)中文详细使用说明书

    安必素(AmBisome)中文详细使用说明书

    通用名: 安必素   商品名称:AmBisome   全部名称: 安必素 ,AmBisome   适应症:适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过治疗无效的患者均可使用。   服药方法:对于成年人和儿童, ...

  • 丙肝药物丙通沙/吉三代治疗儿童丙肝治愈率高达92-95%

    丙肝药物丙通沙/吉三代治疗儿童丙肝治愈率高达92-95%

      据统计,全球约7100万丙肝病毒(HCV)感染者,中国约有980万。流行病学调查显示,1-4,5-10,10-15岁儿童中抗-HCV阳性率分别为0.9%,0.17%和0.26%。其中,约54%-86%发展成慢性丙肝。 未接受丙肝治疗的患儿20年后约2%-4%发展成肝硬化或肝癌,其死亡率大大 ...

  • A型血友病新药重组艾米希组单抗(Hemlibra)获中国台湾批准

    A型血友病新药重组艾米希组单抗(Hemlibra)获中国台湾批准

      罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,其在中国台湾的全资子公司已获得台湾食品药品监督管理局(TFDA)对A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)的批准,该药可每周、每2周、每4周皮下注射一次,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型 ...

  • 靶向药物安罗替尼(Anlotinib)一线治疗肾癌临床数据

    靶向药物安罗替尼(Anlotinib)一线治疗肾癌临床数据

      肾细胞癌(RCC)是男性和女性最常见的十大癌症之一。据估计,2018年在美国将有约65340人被诊断为肾细胞癌,14970人将死于肾细胞癌。RCC约占所有新诊断癌症的3.8%,男性的发生风险高于女性。中位诊断年龄为64岁。根据 GLOBOCAN 2012年世界恶性肿瘤流行病 ...

  • 纳武单抗(Nivolumab)在晚期非小细胞肺癌治疗中的最全数据汇总分析

    纳武单抗(Nivolumab)在晚期非小细胞肺癌治疗中的最全数据汇总分

      摘要:结论,与多西紫杉醇相比,纳武单抗治疗晚期非小细胞肺癌患者获得了更长的肿瘤缓解时间,这与长期生存获益相关。      背景:III期临床试验数据显示,与多西紫杉醇相比, 纳武单抗 在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有更高的客观缓解率 ...

  • 安进BiTE免疫疗法联合来那度胺(Revlimid)可防止MM复发

    安进BiTE免疫疗法联合来那度胺(Revlimid)可防止MM复发

      在去年的美国血液病学会(ASH)年会上,安进的抗BCMA T细胞结合剂在治疗多发性骨髓瘤(MM)的早期临床试验中达到70%的应答率,引起了业界的广泛注意。当时,安进表示正在开发一种具有更长半衰期的后续药物BiTE免疫疗法——AMG 701,以期可以减轻患者的 ...

  • 丙肝药物索非布韦(Sofosbuvir/Sovaldi)服用注意事项及禁忌

    丙肝药物索非布韦(Sofosbuvir/Sovaldi)服用注意事项及禁忌

      Sofosbuvir/Sovaldi索非布韦由吉利德(Gilead)研发,于2013年12月6日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市, 之后于2014年1月16日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后又于2015年3月26日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,由吉利德上市销售,商 ...

  • 多激酶靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)显著延长患者生存

    多激酶靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)显著延长患者生存

      Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日,该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往 ...

  • Durvalumab与奥拉帕尼(Olaparib)组合治疗膀胱癌完全缓解率50%

    Durvalumab与奥拉帕尼(Olaparib)组合治疗膀胱癌完全缓解率50%

      近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项单臂II期研究(NCT03534492)显示,抗PD-L1疗法Durvalumab(度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Olaparib( 奥拉帕尼 )联合用药在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗中展 ...

  • 前列腺癌药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)小常识

    前列腺癌药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)小常识

      在全球范围内,前列腺癌是继肺癌之后导致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常发生于老年群体,常由男性激素(包括睾酮,即雄激素)过量引发,在临床上的常规治疗方法是降低体内雄激素水平,这可以通过外科手术去势和/或雄激素剥夺疗法(ADT)实现。转移性前 ...

  • 靶向药物曲美替尼(trametinib)常见副作用及处理办法

    靶向药物曲美替尼(trametinib)常见副作用及处理办法

      曲美替尼常见的副作用有(占30%以上):肝酶升高(氨基转移酶),皮疹,腹泻,低白蛋白血症,贫血,淋巴水肿;       曲美替尼 不常见的副作用有(约占10 - 29%):碱性磷酸酶升高、痤疮、口腔炎(口疮)、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟 ...

  • 卡巴他赛(Cabazitaxel)与阿比特龙或恩杂鲁胺治疗转移性前列腺癌

    卡巴他赛(Cabazitaxel)与阿比特龙或恩杂鲁胺治疗转移性前列腺癌

      前列腺癌是导致美国男性癌症死亡的第二大原因,在欧洲是癌症相关死亡的第三大原因。与雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙(abiraterone)和恩杂鲁胺enzalutamide))相比, 卡巴他赛 (cabazitaxel)对于转移性去势难治性前列腺癌的疗效和安全性尚不明确。 ...

  • FDA批准利普卓(Lynparza)标签扩展至胰腺癌

    FDA批准利普卓(Lynparza)标签扩展至胰腺癌

      FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 Lynparza 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法,用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果,在这个有154人参与的试验中Lynparza比安慰剂显着延长PFS ...

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