一线使用 阿来替尼 ，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益，患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。 如果真发生了耐药，该怎么办呢？ 答案：选用布加替尼 一 ...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRP ...
奥拉帕尼 (Olaparib)是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼(Olaparib)，可以称为奥拉帕尼或利普卓，是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌 ...
帕纳替尼 （普纳替尼、Ponatinib)是一种激酶抑制剂。帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和 ...
来那度胺 属于免疫调节剂，有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内作用机制来简化它们。 体外研究，该药有三种主要活性：直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内来那度胺通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和 ...
众所周知， 卡博替尼 胶囊（XL184）的作用靶点很多，对很多癌症患者都有一定的效果，所以卡博替尼的适应症也有好几个。肺癌在我国的发病率很高，那么肺癌患者能吃卡博替尼吗？肺癌患者吃靶向药卡博替尼(cabozantinib)效果怎么样？ ①用于RET融合：总体客 ...
多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，多吉美/索拉非尼(Sorafenib)又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重 ...
比卡鲁胺 是由Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5αˉ还原酶也无抑制作用。 关于比卡鲁胺很多人都 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ① ...
近年来随着治疗慢性乙肝的抗病毒药物研发的进行，一种名为替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide Fumarate，简称TAF)的新药逐渐进入大众视野。该药是已上市的口服抗病毒药物替诺福韦酯(Tenofovir Disoprox，简称TDF)的升级版。在临床试验中，替诺福韦 ...
众所周知， 恩杂鲁胺 对前列腺癌的疗效非常显著，能够有效延长前列腺癌患者的生存期，但是由于恩杂鲁胺目前还没有在我国上市，而且价格十分昂贵，大部分患者都无法负担得起，因此有很多前列腺癌患者都想使用印度恩杂鲁胺来治疗。 据悉， 恩杂鲁胺 原 ...
众所周知，丙肝是种传染病，治疗不及时危害很大。为了攻克丙肝，吉利德成功研发并上市了丙肝新药吉三代，丙通沙是业界俗称的“ 吉三代 ”，用于1-6型丙型肝炎的治疗那么，丙通沙/吉三代(Epclusa)治疗效果如何呢？ 对于无肝硬化或代偿期肝硬化的患者来说 ...
特罗凯/ 厄洛替尼 (erlotinib)是表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。抗癌效果非常理想，能显著延长患者的生存周期及生活质量，但不可避免的是特罗凯/厄洛替尼(erlotinib)作为抗癌药物，在临床治疗中会出现以下副作用： ...
索坦 /舒尼替尼(Sunitinib)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物。索坦/舒尼替尼(Sunitinib)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术 ...
据WHO统计，2015年全球7100万人感染丙肝病毒（HCV），39.9万人死于HCV感染引起的肝硬化或肝细胞癌（HCC）。 随着丙肝治疗的不断发展，患者的持续病毒学应答率（SVR）也不断升高，从干扰素时代到泛基因型直接作用抗病毒药物疗法（DAAs）的广泛应用， ...
哌柏西利 （Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全世界首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治 ...
从对 丙肝 感染者的跟踪研究来看，有部分患者进入了肝硬化，甚至有人进入了肝硬化失代偿期、肝癌等，但有些人是没有变化的，也就是病情没有发生进展。那丙肝是不是一定会转为肝癌？南方医科大学南方医院感染内科主任医师孙剑说， 根据目前的研究进展，还 ...
盐酸安罗替尼作为由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前已在国内上市，获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，此外，在软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等领域获得的临床试验初期结果同样显示出安罗替尼的良好疗效。近日，由中国医 ...
达沙替尼(BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类 ...
伊马替尼（imatinib）是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），因其对慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML治疗的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。 2001年，德鲁克（Brian Druker）博士在《 ...
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