一、MMVenetoclax联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了Venetoclax联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发 ...
近日，美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinl ...
转移性激素受体阳性乳腺癌难以治愈，虽然部分患者能使用阿那曲唑等第三代芳香化酶抑制剂控制疾病，但中位生存期（PFS）仅为41.3个月。 最近的研究使用氟维司群联合阿那曲唑治疗转移性乳腺癌患者，发现与阿那曲唑单独治疗组相比，阿那曲唑加用氟 ...
耐药机制：帕纳替尼( ponatinib )对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等，另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BC ...
导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存 ...
近日，评估靶向抗癌药Osimertinib(奥西替尼)一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)III期FLAURA研究(NCT02296125)的总生存期(OS)结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究结果显示，与对照EGFR-TKI相比，Osimertinib治疗组总生存 ...
卡博替尼副作用：最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加 ...
导语：依西美坦联合帕博西尼+卵巢抑制是这类经过他莫昔芬预处理的患者的一种积极治疗方式。 背景。临床指南推荐内分泌治疗作为绝经前以及绝经后激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者的首选治疗方案。但在临床实践中，相当一部分患者是采用 ...
2019年12月27日，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂 奥拉帕尼 用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来 ...
奥西替尼 耐药后出现MET扩增，如何处理？ 1.出现MET扩增可以采用奥希替尼联合MET抑制剂如克唑替尼。 2. 出现MET扩增，采用奥希替尼+沃利替尼（salvolitinib）治疗，其客观有效率（ORR）可以达到33%。 沃利替尼(Volitinib,HMPL-504，AZD6094 ...
近十年来，靶向治疗在晚期肾癌治疗领域取得了快速发展，美国食品药品监督管理局先后批准了9项靶向药物用于治疗晚期肾癌。 多数单独或与其他药物联合接受免疫治疗后其病情恶化的转移性肾细胞癌（RCC）患者均接受随后的VEGF酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）或 ...
所有患者随机分组，分别接受 达克替尼 （每次45mg,每日一次）或吉非替尼（250mg,每日一次）治疗。 本次试验主要观察终点为盲法独立审查委员会评估的无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS），研究者评估的PFS,客观反应率（ORR），持续反 ...
达克替尼 的作用靶点及特点 达克替尼（PF299804）是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1，HER2和HER4. 由于达克替尼的不可逆性，从而具有具有更强的药效，但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞，因而毒性反应亦更为显著。 达克替 ...
帕博西尼（palbociclib,Ibrance,爱博新，辉瑞） 2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的帕博西尼在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。 帕博西尼 是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂，截至目前，帕博西尼 ...
乳腺癌 是全球女性第一杀手，是女性发病率最高的癌症，但是，还好死亡率没那么吓人！早期诊断，5年生存率在95%以上，晚期就低一些，但是经过治疗，也能获得长期生存的机会。 但近年来，乳腺癌治疗获得了长足的进展，越来越多的治疗方案已经浮出水面 ...
赛可瑞 /克唑替尼(Crizotinib)是辉瑞研发的一种口服TKI，商品名为赛可瑞，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），这是第一个用于治疗此类肺癌的靶向药。一般来说赛可瑞的耐受性较好，它的副作用大多为1-2级，主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用 ...
赛可瑞 （英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 在过去，癌症的治疗多以放化疗为主。 ...
靶向药物治疗晚期肾癌有效率还是很高的。以舒尼替尼（索坦）治疗晚期转移性肾癌为例，约70%的患者都会有缓解。但是药三分毒，那如何处理舒尼替尼的不良反应呢？ 舒尼替尼 常见的副作用有：疲倦、虚弱、腹泻、口腔内部疼痛、肿胀或疼痛、恶心或呕吐 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(Ibrutinib)是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接 ...
易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)是一种小分子抗肿瘤药物，能够抑制EGFR自身磷酸化从而抑制肿瘤细胞的生长。易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)在中国上市也有十几年年之久了，在国内易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)被批准用于非小细胞肺癌EGFR突变的一线治疗，易瑞沙/吉 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
