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  • 帕唑帕尼适应症除了肾细胞瘤还被FDA批准什么癌症的治疗?

    帕唑帕尼适应症除了肾细胞瘤还被FDA批准什么癌症的治疗?

      晚期肾细胞瘤是一种非常难以治疗的癌症种类,很多患者的首选肾细胞瘤治疗药物都是舒尼替尼或者是帕唑帕尼,而帕唑帕尼是新型口服血管生成抑制剂,是通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用的药物。所以对我们的肾细胞瘤患者的病情有着非常好的抑制效果 ...

  • 使用伏立诺他(Zolinza)的副作用及注意事项

    使用伏立诺他(Zolinza)的副作用及注意事项

      服用 伏立诺他 可能出现的不良反应:1.脱水,这可能发生在患者出现恶心、呕吐或腹泻后没能及时补液的情况;2.全血细胞计数降低:患者的医生应定期为患者做血液检测以检查血细胞计数;3.红细胞降低:红细胞降低可能让患者容易疲倦或感觉疲劳,患者可能出现 ...

  • 奥格列汀(Omarigliptin)治疗糖尿病的效果与西格列汀相当

    奥格列汀(Omarigliptin)治疗糖尿病的效果与西格列汀相当

      O-QWEST试验研究结果提示,对于2型糖尿病患者而言,每周1次口服长效DPP-4抑制剂 奥格列汀 (Omarigliptin)治疗在降低HbA1c方面与每日一次西格列汀治疗疗效相当。O-QWEST研究是一项非劣性临床试验,共招募了642例二甲双胍单药治疗、但血糖控制欠佳的2型 ...

  • 痛风患者长期服用非布司他(ZURIG)对肝肾有影响吗

    痛风患者长期服用非布司他(ZURIG)对肝肾有影响吗

       非布司他 (ZURIG)是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,在我国,非布司他是一线抑制尿酸生成的药物,同时非布司他还适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。那非布司他在治疗痛风上与别嘌醇有什么区别呢?非布司他是一种噻唑羧酸衍生物,和别嘌 ...

  • 无症状的高尿酸血症患者不能服用非布司他(FEBUXOSTAT TAB)

    无症状的高尿酸血症患者不能服用非布司他(FEBUXOSTAT TAB)

       非布司他 (FEBUXOSTAT TAB)因临床效果好,已成为内分泌科和风湿免疫科的常用药,但雄安边发现,很多患者在使用非布司他时,很容易步入适应证、用法、不良反应等方面的误区。误区一:很多患者认为高尿酸血症需要降尿酸治疗时,均可使用非布司他,事实 ...

  • 国产阿昔替尼/英利达价格比印度阿昔替尼(Inlyta)高数倍

    国产阿昔替尼/英利达价格比印度阿昔替尼(Inlyta)高数倍

      阿昔替尼是一款治疗肾细胞瘤的抗癌靶向药物,在研发出来不久之后就受到了美国FDA的认证批准,用于治疗舒尼替尼等一线肾细胞瘤治疗失败后的患者。而且据靶向药物了解到,阿昔替尼早在2015年就已经在我国上市,但是为什么还是有很多患者不吃辛苦的去购买印度 ...

  • 伏立诺他治疗手术后复发的多形性胶质母细胞瘤可延长患者的生存期

    伏立诺他治疗手术后复发的多形性胶质母细胞瘤可延长患者的生存期

      胶质母细胞瘤患者的平均生存期为12-16个月。这些肿瘤迅速传播到大脑的其他部位,由于这些肿瘤难以治疗并且经常复发。当肿瘤复发时,治疗方案有限,患者平均寿命持续三至四个月。现有的治疗干预对复发性多形性胶质母细胞瘤患者的结果影响最小。使用 伏立 ...

  • 帕纳替尼(Ponatinib)一线治疗成人慢性粒细胞白血病的疗效如何

    帕纳替尼(Ponatinib)一线治疗成人慢性粒细胞白血病的疗效如何

      帕纳替尼( Ponatinib )是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续 ...

  • 肾细胞瘤用索坦治疗失败了可以用阿昔替尼(Axinix)来补救吗?

    肾细胞瘤用索坦治疗失败了可以用阿昔替尼(Axinix)来补救吗?

      肾细胞瘤是一种比较常见的肾脏恶性肿瘤,很多患者由于早期治疗和发现不及时,导致病情进入到了晚期。对于晚期肾细胞瘤患者来说,往往都是使用的舒尼替尼/舒坦或者是帕唑帕尼等一些抗癌靶向药物进行治疗。可是往往在服药一段时间之后,我们的病情就会产生 ...

  • 鲁索替尼能够为真性红细胞增多症患者提供持久而全面的临床利益

    鲁索替尼能够为真性红细胞增多症患者提供持久而全面的临床利益

      一项关键III期研究RESPONSE在羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症(PV)患者中开展,在研究的第18个月开展的一些既定分析显示, 鲁索替尼 治疗组有80%的患者实现红细胞压积受控(≤45%)而无需放血治疗(身体中除去一部分血液,以降低红细胞浓度)同时 ...

  • 印度阿昔替尼(Inlyta)说明书中有哪些需要患者关注的?

    印度阿昔替尼(Inlyta)说明书中有哪些需要患者关注的?

      阿昔替尼是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物。但是由于很多患者在使用该药之前都会先进行其他的抗癌治疗,治疗失败后才会选择阿昔替尼来进行后续治疗。但是由于阿昔替尼价格比较昂贵,所以对很多已经接受过其他治疗的患者来说是个不小的负担 ...

  • 鲁索替尼(Jakavi)治疗真性红细胞增多症患者安全性如何

    鲁索替尼(Jakavi)治疗真性红细胞增多症患者安全性如何

      鲁索替尼( Jakavi )是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红 ...

  • 尼达尼布(nintednib)与其它药物联合治疗肺癌时该怎么用

    尼达尼布(nintednib)与其它药物联合治疗肺癌时该怎么用

       尼达尼布 (nintednib)是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,可与多种药物联合治疗,那尼达尼布在与其他药物联用时该怎么用呢?尼达尼布联合多西他赛治疗非小细胞肺癌时,尼达尼布剂量为200 mg每次,一天两次,多西他赛 75mg/m2 每日给药 ...

  • 卡培他滨(Xeloda)单药治疗结直肠癌患者能延长多久生存期?

    卡培他滨(Xeloda)单药治疗结直肠癌患者能延长多久生存期?

      希罗达/卡培他滨是美国FDA所批准的用于治疗结直肠癌的抗癌靶向药物,该药在我国也已经上市,是目前结直肠癌的一线治疗药物。很多患者在使用过该药后生活治疗都得到了极大的改善。往往在晚期癌症的治疗过程中联合治疗是主流,不过近日有海外医疗研究实验 ...

  • 靶向药物尼达尼布(cyendiv)能用于治疗非小细胞肺癌吗

    靶向药物尼达尼布(cyendiv)能用于治疗非小细胞肺癌吗

       尼达尼布 (cyendiv)由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验证实,一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研 ...

  • 帕纳替尼与伊马替尼治疗慢性髓系白血病的疗效比较

    帕纳替尼与伊马替尼治疗慢性髓系白血病的疗效比较

      近年来,五种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已被批准用于慢性髓系白血病(CML)的治疗,但仅有四种药物在新诊断患者中得到了测试。虽然这四种药物在疗效和抗白血病方面逐渐取得了进展,但由于BCR-ABL1域的突变,这些药物治疗未经治的CML患者极易失败。 ...

  • 胰腺癌二线治疗用特罗凯加卡培他滨/希罗达效果最佳

    胰腺癌二线治疗用特罗凯加卡培他滨/希罗达效果最佳

      特罗凯/厄洛替尼是一款主要治疗肺癌的抗癌靶向药物,而 卡培他滨 是一款主要用于治疗直肠癌的靶向药物。看似这两款药物没有什么关联,其实在海外医疗实验中被证明特罗凯加卡培他滨还可以用于治疗“癌王”胰腺癌。虽然胰腺癌的一线治疗通常是化疗,但是往 ...

  • 尼达尼布(nintednib)可显著改善特发性肺癌患者的肺功能

    尼达尼布(nintednib)可显著改善特发性肺癌患者的肺功能

      特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进展性疾病,大约10%的特发性肺癌患者会发展成为肺癌。而肺部合并特发性肺纤维化患者接受放疗或化疗会加重特发性肺纤维化。来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示,在第52周时,通过用力肺活量测量, 尼达尼布 ...

  • 尼罗替尼胶囊(Tasigna)的使用注意事项

    尼罗替尼胶囊(Tasigna)的使用注意事项

      1 尼罗替尼胶囊( Tasigna )应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。2 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉,用水冲 ...

  • 购买的印度卡培他滨不良反应比原研药更多吗?

    购买的印度卡培他滨不良反应比原研药更多吗?

      卡培他滨是一款被美国FDA所批准用于治疗直肠癌的抗癌靶向药物,对于很多国内家庭环境不是很好的患者来说,服用不起国内的卡培他滨,只能购买印度仿制版的卡培他滨来进行治疗,很多人购买了印度仿制版本之后对药品的质量不是特别放心,总认为价格低,肯定 ...

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