乙肝治疗是一个长期的过程，所以乙肝药物也需要服用很长时间，那么长期服用乙肝药物 替诺福韦酯 (TDF)需要注意些什么呢？1.用药剂量及时间。TDF的剂量是每天300毫克，相当于恩替卡韦的600倍，具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、 ...
众所周知，帕博西尼（ ibrance ）是一个CDK4/6抑制剂，临床中常常用来治疗乳腺癌，其疗效十分显著。有趣的是帕博西尼对大多数急性髓性白血病（AML）样品没有影响，并且与作为单一药剂的BCL2A1表达无关，但帕博西尼与venetoclax联用时却表现出了强大的协 ...
TAF（ 替诺福韦二代 ）自诞生以来就被称为史上最强乙肝“抗病毒”药物，TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶 ...
MONALEESA-2的3期试验结果显示，相比单用来曲唑， 瑞博西尼 （Kryxana）与来曲唑联合一线治疗HR+/HER2-的绝经后晚期乳腺癌患者，可使患者的无进展生存期（PFS）提高9.3个月。这意味着瑞博西尼可使患者的进展或死亡风险下降43%。24个月时瑞博西尼组较安慰 ...
赫赛汀 /曲妥珠单抗目前已经在我国上市，尽管在上市之初，赫赛汀价格非常之高，但是随着相关赫赛汀价格的下调，印度赫赛汀的出现，目前已经有越来越多的乳腺癌患者开始将赫赛汀作为我们新的选择。可是使用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗也会有许多严重不良反应 ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和富马酸丙酚替诺福韦片( TAF )目前都是乙肝治疗的临床用药，但是由于乙肝是一个需要长期服药的，而TAF在长期服药比TDF提高了肾脏和骨骼安全性。且数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传 ...
在国内已经有越来越多的 乳腺癌 患者开始尝试注射赫赛汀/曲妥珠单单抗进行乳腺癌治疗了，对于我们女性乳腺癌患者来说，赫赛汀的出现给了迷茫的患者新的方向。在临床研究统计的数据中，服用赫赛汀我们乳腺癌的无进展生存期都会大大延长，生活质量也会有所 ...
就不良事件而言，尽管ribociclib（ 瑞博西尼 ）和abemaciclib与肝毒性有关，但所有三种药物都与中性粒细胞减少和疲劳有关。此外，abemaciclib与早发性腹泻和静脉血栓栓塞事件发生率较高有关。Denduluri表示，除了它们的组合使用外，这3种抑制剂都表现出 ...
白血病分为急性白血病和慢性白血病，可能我们平时听到的慢性白血病次数多一些，但其实急性白血病患者的数量也一点都不少。许多家庭环境比较困难的慢性白血病患者选择了申请中华慈善总会的 格列卫援助 项目，那如果患者是急性白血病能够申请格列卫援助进 ...
曲妥珠单抗的耐药可分为原发性和继发性耐药，其耐药机制不尽相同。鉴于拉帕替尼（ lapatinib ）与曲妥珠单抗不同的作用机制，其疗效是否因耐药类型的不同而呈现差异呢？本研究进行了亚组分析，结果显示曲妥珠单抗原发性耐药的患者应用拉帕替尼优于续用曲 ...
胰腺癌是世界上第12种最常见的癌症，2018年新发病例约466000例，其中种系BRCA突变胰腺癌约占全球所有病例的5%-7%。 胰腺 癌 存活率极低，是癌症死亡的第四大原因，只有不到7%的病人在确诊后存活5年以上。早期胰腺癌的诊断比较困难，因为该类疾病常常没有 ...
奥拉帕尼是一种首创（first-in-class）的PARP抑制剂，也是阻止细胞/肿瘤中DNA损伤应答（DDR）导致同源重组修复（HRR）途径缺陷的首个靶向药物，针对如BRCA1和/或BRCA2突变。PARP主要修复DNA单链损伤，BRCA主要修复DNA双链损伤。 在BRCA1和/或BRCA2突 ...
昨天（2月26日），英国制药企业阿斯利康与美国默沙东制药公布了临床3期研究POLO的积极结果。POLO是一项随机、双盲安慰剂对照的多中心试验，研究了 奥拉帕尼片 剂（Olaparib，商品名：Lynparza）单药维持治疗（300mg，一天两次）胰腺癌的疗效。 这项 ...
格列卫/伊马替尼是现阶段许多国内慢性白血病患者都正在使用的抗癌靶向药物，有的患者服用 格列卫 ，自己的癌症病情甚至在长达十年的时间里都没有发生进展。可是在我国想要使用原研的格列卫，费用非常之高，而且并不划算，就算是服用国产仿制版的格列卫， ...
作为一个小分子酪氨酸激酶抑制剂， 拉帕替尼 （Tykerb）具有一定的入脑能力。数项II期临床试验结果显示，拉帕替尼单药或与卡培他滨联合能够有效的治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者，但这些研究中的患者大都接受过全脑放疗。那拉帕替尼对未接受过脑部放疗的 ...
Xeljanz是一种 JAK抑制剂 ，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 托法替尼 Xeljanz于2012年首次被批准用于治疗对 ...
日前，美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司旗下免疫治疗药物枸橼酸 托法替布 片tofacitinib（Xeljanz，及其缓释剂型Xeljanz XR）发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量tofacitinib（托法替布）进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增 ...
来那替尼（ neratinib ）的ExteNET研究结果显示：疗效方面，与全球数据相比，来那替尼在亚洲和中国亚组中显示促五年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低46%，中国亚组复发风险相对降低40%。这一疗效结果与整体研究结果基本一 ...
尘埃落定！2月26日，礼来宣布旗下每周一次的长效GLP-1受体激动剂 度拉糖肽 （商品名：度易达）正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。 度拉糖肽是由礼来研 ...
来那替尼（ Nerlynx ）是第一个经FDA批准的强化辅助治疗用药，根据来那替尼的3期的临床试验结果，该药物具有很高的抗肿瘤活性，能减少早期HER2阳性乳腺癌患者的疾病复发。HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位。HER2阳性乳腺癌的辅助治疗 ...
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