对于高危III期结肠癌（T1-4N2，或供血动脉周围淋巴结阳性）患者，S-1/ 奥沙利铂 （SOX方案）是否优于无病生存（DFS）上优于UFT/亚叶酸（UFT/LV方案）？，UFT/LV在日本是标准的口服氟尿嘧啶方案之一。ACTS-CC 02研究入组了966名患者，分在UFT/LV组有478例 ...
大约20%的乳腺癌为HER2过表达，生长较快、容易耐药。近几年来，随着曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、T-DM1等抗HER2药物先后问世，HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到极大改善，但是耐药问题阻碍了抗HER2药物治疗效果的进一步提高。中国恒瑞新药吡咯替尼通 ...
Entrectinib是一种新型、口服、选择性、具有CNS活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。该药能够穿过血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，从而导致携带ROS1或NTR ...
此次NDA申请批准 entrectinib 用于既往接受治疗后病情进展或没有可接受的标准疗法时作为初始疗法，治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者；用于转移性、ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。FDA预 ...
polatuzumab vedotin联合疗法用于f 弥漫性大B细胞淋巴瘤 。此次BLA，申请批准polatuzumab vedotin联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（ 美罗华 ，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的治疗 ...
2%～4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ERBB2突变，其中最常见的突变是exon20内插入突变，针对此突变目前常用的药物有阿法替尼（ Afanix ）、拉帕替尼、来那替尼以及曲妥珠单抗。研究表明与厄洛替尼相比，阿法替尼二线治疗肺鳞癌明显改善了中位生存期（OS ...
近期发表的一项研究表明，拉帕替尼( Lapatinib )联合卡培他滨对某些乳腺癌伴或不伴脑转移(BM)患者的疗效相同。该研究名为拉帕替尼扩展应用计划(LEAP)，是一项全球、单臂、公开标签的研究，纳入了蒽环类+紫杉烷+曲妥珠单抗治疗后出现进展的人表皮生长因子 ...
奥希替尼 /AZD9291在我们的临床治疗中主要针对的是一代靶向药物易瑞沙还有特罗凯治疗失败后并且产生了新的T790M基因突变的靶向治疗药物。对于我们患者来说使用奥希替尼治疗效果非常不错。目前已经成为了美国FDA所推荐的非小细胞肺癌优先治疗药物，下面 ...
Intercept Pharma是一家专注于开发和商业化新型疗法治疗进展性、非病毒性肝病的生物制药公司。近日，该公司公布了obeticholic acid（ 奥贝胆酸 ，OCA）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的关键性III期临床研究REGENERATE的积极数据。 该研究在NASH导致的第 ...
抗血管生成药物的作用机制是通过抑制肿瘤血管生成、调控肿瘤微环境达到杀死肿瘤的目的。目前具有抗血管生成作用的靶向药主要有 贝伐单抗 、重组人血管内皮抑制素注射液、阿帕替尼及新上市的安罗替尼等。那些这些药物哪个疗效更好呢？ECOG 4599研究证实在 ...
KEYTRUDA最初于2014年被美国FDA批准用于治疗晚期或不可切除的黑色素瘤，适用于既往已接受过百时美施贵宝Yervoy（ipilimumab，伊匹单抗），或已接受过伊匹单抗及一种BRAF抑制剂（如果有BRAF V600突变）治疗的患者。2015年7月份，欧盟委员会批准Keytruda治 ...
默沙东2月19日宣布，美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果，批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。此项与欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）合作进行的关键性临床3期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验， ...
前列腺癌是一种中老年男性高发的癌症疾病，在近些年呈爆发性发展，一般在诊断出来前列腺癌后，会根据患者的病情先进行手术治疗，虽然手术能很明显的抑制住病情的发展，但是由于前列腺癌会出现复发转移的情况，所以对于我们患者来说手术并不能根治。下面 ...
一项研究的初步结果显示拉帕替尼( 泰立沙 )与卡培他滨的合并使用,对于晚期复发和扩散的中国籍HER2(ErbB2)乳腺癌病人有疗效。有关的合并疗法耐受性强,毒副作用相对较轻,常见的副作用是手足综合征,手脚出现干燥肿胀等,这是由卡培他滨导致,减少药量,症状可 ...
一项303例IIIB～IV期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究中，和克唑替尼相比， 艾乐替尼 （alectinib）组的中位无进展生存期显著常与对照组（25.7vs 10.4），并且艾乐替尼降低癌症进展的风险、降低死亡率的该旅游53%。也就是说艾乐替尼比现有标准疗 ...
ATTRACTION 2研究是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。该研究旨在评估纳武单抗( Opdivo )对不可切除、经治晚期或复发性胃癌（包括胃食管交界处癌）的疗效及安全性。既往发表的1年随访结果表明：纳武单抗治疗对不可切除晚期或复发胃/胃-食管交 ...
北京时间2019年1月15日，欧盟批准纳武单抗（ nivolumab ）联合低剂量伊匹单抗用于中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。依据为Ⅲ期临床CheckMate-214试验结果，该研究评估了纳武单抗联合伊匹单抗方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移 ...
阿比特龙 /泽珂是现阶段最常使用的前列腺癌靶向药物之一，对于我们患者来说接受阿比特龙治疗，能有效遏制住内分泌治疗无效的晚期转移性前列腺癌患者的病情。但是靶向药物提醒各位印度阿比特龙不能从国内直接购买。患者想要使用印度阿比特龙除了自己出国以 ...
最近报道的 艾乐替尼 （Alecensa）的耐药位点有1171T/N/S和G1202R，但是还有一种情况是STRN-ALK的融合突变形式，没有任何的耐药基因突变位点，竟然对艾乐替尼也具有耐药问题。一名51岁的男性ALK融合基因突变的IV期肺腺癌，由于怀疑trousseau综合征，患者 ...
克唑替尼/赛可瑞是主要用于治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌靶向药物，对于我们患者来说，接受克唑替尼的抗癌治疗，患者可以在用药的期间得到非常优异的治疗效果。但是很多患者在用药一年左右的时间会造成克唑替尼耐药性的发生，下面我们一起来看看 克唑替 ...
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