阿帕鲁胺 作为新一代强效雄激素受体抑制剂，自获批后，已成为非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的常用治疗药物。2021年SPARTAN研究的事后分析证实阿帕鲁胺治疗NM-CRPC可获得快速、深度持久的前列腺特异性抗原(PSA)缓解，且PSA缓解与生存获益相关。但是阿...
目前，以 阿帕他胺 为代表的新型AR靶向药物逐渐成为临床治疗前列腺癌的热点。与传统抗雄药物相比，阿帕他胺与AR结合的亲和力较比卡鲁胺高7～10倍，具有更强的抗肿瘤活性。在新型内分泌治疗药物中阿帕他胺同样存在优势。与治疗剂量的恩扎卢胺相比，阿帕他胺的...
阿帕鲁胺 （apalutamide，又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。相比阿比特龙等第一代雄激素受体拮抗剂，阿帕鲁胺等第二代...
阿帕他胺 是一种用于治疗前列腺癌的激素疗法。前列腺癌细胞通常需要激素睾酮才能生长。阿帕他胺通过阻断睾酮对前列腺癌细胞的作用而起作用。阿帕他胺不能治愈前列腺癌，但帮助控制病情进展。在临床上已经证实阿帕他胺可以有效降低前列腺癌的远端愿意，...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2017年，Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请使用apalutamide（阿帕鲁胺）用于治疗非转移性去...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺...
阿帕他胺 (安森珂)是一种口服给药新一代雄性激素受体抑制剂，它可阻断前列腺癌细胞中的雄性激素信号通路，抑制雄激素与雄激素受体的结合;抑制活化雄激素受体的核转运;抑制雄激素受体与癌细胞的脱氧核糖核酸结合从而阻断雄激素受体介导的转录，达到抑制...
阿帕他胺 是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的患者：转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。 阿帕他胺是FDA批准的首个依据无转移生存期的临床重点获批上市的抗前列腺癌新药。...
阿帕鲁胺 是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活...
阿帕鲁胺 （apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美...
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