阿哌利西_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2019年5月24日，美国FDA批准了阿培利司与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。...

阅读量：2334

作者：康必行-小雪时间：2021-03-15 10:34:33

　　乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征，最常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳...

阅读量：2509

作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 09:40:22

　　◆1. 目前FDA批准阿哌利西/阿培利司用于哪些肿瘤？　　用于乳腺癌。　　◆2. 目前哪些瘤种的NCCN指南推荐阿哌利西/阿培利司用于肿瘤治疗？　　乳腺癌NCCN指南推荐阿培利司用于雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变...

阅读量：2300

作者：康必行-小喆时间：2020-12-22 09:53:16

　　诺华近日宣布，PIQRAY（alpelisib）被批准在加拿大上市。阿哌利西/阿培利司与氟维司群（fulvestrant）联合用于绝经后的妇女和男性，激素受体（HR）呈阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，接受内分泌疗法治疗后病情进展或PIK3CA突变的晚期转移性乳...

阅读量：2375

作者：康必行-小喆时间：2020-12-14 10:55:06

　　2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿哌利西/阿培利司 III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比...

阅读量：2576

作者：康必行-小喆时间：2020-12-04 11:27:56

　　对阿哌利西 / 阿培利司或其中任何成分有严重超敏反应者。　　注意事项：　　（1）严重超敏反应：永久停用阿哌利西 / 阿培利司（商品名Piqray），并给予适当治疗。　　（2）严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（S...

阅读量：2346

作者：康必行-小喆时间：2020-11-26 11:21:40

　　2019年5月24日，阿哌利西 / 阿培利司被批准与氟维司群联合用于绝经后的女性和男性，激素受体阳性，HER2阴性，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，那乳腺癌新药阿哌利西怎么服用？　　阿哌利西 / 阿培利司的服用方法：　　1、每日一次口服300毫克（两...

阅读量：2261

作者：康必行海外医疗时间：2020-11-25 11:41:59

　　阿培利司 / 阿哌利西是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者，那服用阿哌利西治疗期间可能产生哪些常见的副作用？　...

阅读量：2286

作者：康必行海外医疗时间：2020-11-25 11:26:28

　　阿哌利西 / 阿培利司是目前首个用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，阿哌利西（阿培利司）于2019年5月24日获批上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性...

阅读量：2710

作者：康必行海外医疗时间：2020-10-26 15:38:15

　　阿哌利西（阿培利司）是一种口服的激酶抑制剂。阿哌利西（阿培利司）是目前首个用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，并且效果很是理想。阿哌利西（阿培利司）于2019年5月24日获批上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2...

阅读量：2841

作者：康必行海外医疗时间：2020-10-26 15:31:43

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