颅内CR率达72%， 洛拉替尼 治疗脑转移效果显著；AACR中更新的CROWN研究结果显示[4]，洛拉替尼一线治疗基线伴脑转的颅内CR率达到72%（克唑替尼组：8%），而通常颅外靶向治疗的有效率也就70%左右，因此这是一个非常了不起的数据。此外，对于基线伴脑转移患...
肺癌在早期症状不明显，所以患者在确诊时大多都是中晚期，随着对肺癌治疗技术的不断推进，晚期肺癌的治疗方式进入了靶向药物时代。 洛拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑...
洛拉替尼 获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，将适应症扩展到ALK阳性NSCLC的一线治疗。这意味着，洛拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的后线治疗，还成功推进到一线，为ALK阳性初治患者带来了更多的治疗选择。此次获批是基于洛拉...
洛拉替尼 一线治疗为基层患者提供疗效和安全性双重保障；晚期ALK阳性NSCLC的靶向治疗之所以备受关注，乃至让ALK融合有“钻石突变”之称，与ALK-TKI在临床研究中表现出的极佳疗效和安全性密不可分。而作为三代ALK-TKI，洛拉替尼进一步在疗效上实现了突破...
洛拉替尼 为什么是三代ALK-TKI?ALK-TKI均为三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制剂，其通过与ALK融合蛋白激酶域的ATP结合口袋竞争性结合，抑制ALK活性，阻断下游信号通路的激活，从而发挥抗肿瘤作用。一代的TKI克唑替尼、二代的TKI阿来替尼、塞瑞替尼等药物，均...
本次适应证获批是基于CROWN III期研究的结果。在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，该研究公布了结果。这项III期研究纳入了296例初治的ALK重排阳性晚期NSCLC患者，一线使用劳拉替尼或克唑替尼进行治疗。主要研究终点为盲化独立评审委员会（BIRC）评估的中...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。国家药品监督管理局（NMPA）评审中心（CDE）官网显示，辉瑞劳拉替尼上市申请拟纳入优先审评，拟用于既往...
劳拉替尼 是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 作为第三代ALK...
洛拉替尼 是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，洛拉替尼对已知ALK耐药突变的覆盖更广，并且具有良好的中枢神经系统（CNS）穿透性。2022年4月29日，洛拉替尼在中国获批上市，用于...
洛拉替尼 治疗颅内病变进展缓慢，转移灶治疗优势明显。随访3年时，洛拉替尼组ITT人群颅内病变未发生进展的比例仍＞92%，而克唑替尼组已从44.1%（随访2年）降低至37.7%。脑转移患者中，洛拉替尼组颅内无进展率72.8%，仅较随访2年时下降4.3%，而克唑替尼...
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