肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一，NSCLC占肺癌总数的85%。据统计75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成...
辉瑞公司（Pfizer）在ASCO年会上宣布了其临床试验ARCHER 1050的总体生存期（OS）数据。该研究评估了 达克替尼 一线治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中NSCLC约占肺癌病例的85...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 （商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼的疗效和安...
尽管晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得巨大飞跃，但脑转移仍然是患者预后不良和死亡率升高的重要原因。寻求可以治疗NSCLC并在中枢神经系统有活性的药物的需求十分迫切。2021年11月，发表在《Thorac Cancer》的一项研究显示，在EGFR阳性NSCLC脑转移患者中...
美国FDA正式批准辉瑞公司（Pfizer）的 Vizimpro（dacomitinib, 达克替尼 ）用于一线治疗携带EGFR基因第19外显子缺失或21外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达克替尼 （Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可...
辉瑞（Pfizer）公司宣布，其治疗肺癌的创新靶向药物 达克替尼 （dacomitinib,达克替尼片）已获得中国国家药品监督管理局批准， 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
2021年11月9日，《Thoracic Cancer》医学期刊报告了在真实世界中 达克替尼 对表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的疗效，尤其是基线时未治疗的脑转移患者。达克替尼是第二代EGFR-TKI，在ARCHER 1050试验中的数据显示优于第一代EGF...
美国食品和药物管理局批准了 达克替尼 （VIZIMPRO,辉瑞制药公司），用于一线治疗经FDA批准的检测出表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 批准的依据是一项随机、多中心、开放标签的主动控...
达克替尼 （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年...
二代EGFR-TKI 多泽润 于2019年5月15日在中国获批上市，用于一线治疗携带EGFR基因19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次获批是基于国际多中心、III期、开放标签临床研究ARCHER1050，由广东省人民医院终...
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