达克替尼 是第二代EGFR靶点药物,众所周知,一代靶向药如吉非替尼,厄洛替尼等,是通过与表皮生长因子受体(EGFR)可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果;然而 达克替尼 这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。...
达克替尼 是一个针对EGFR的二代TKI药物, EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点,PIONEER研究的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚期肺腺癌,总体EGFR突变率是50.2%,特别是在女性不吸烟的腺癌患者中其突变率会更高。 ARCHER1050研究是一项国际多中...
达克替尼 是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,达克替尼于2019年5月15日在中国获批上市,用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...
辉瑞 达克替尼 在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效,...
达克替尼 用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,达克替尼是NSCLC治疗领域一个新的靶向药。ARCHER1050研究,这是一项国际多中心的III期临床实验,其目的在于比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。 此次对...
2019年5月17日,辉瑞公司宣布,治疗肺癌的创新靶向药物 多泽润 (达可替尼片)已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的...
欧盟委员会批准 达克替尼 (Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 意大利A...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 (商品名:VIZIMPRO),一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼,达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了,下面看试验数据: 达克替尼 的疗效和...
美国FDA已批准辉瑞公司的 达克替尼 (dacomitinib)作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。 肺癌是世界范围导致癌症死亡...
达克替尼 用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达克替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌在临床试验中大获成功! 这是一个多中心的三期临床试验,入组了452名EGFR...
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