达克替尼 是一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。有专家组展开一项研究，该研究在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼的疗效。 研究纳入了452例具有EGFR突变...
肺癌这个疾病在世界里，是导致死亡的最主要原因之一。NSCLC占了肺癌的85%。据权威数据统计，75%的NSCLC患者在知道自己确诊时就已经达到了晚期。他们的生存率很低，只有5%。 达克替尼 适用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移...
达克替尼 一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），而且入脑效果较好。达克替尼治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，...
达克替尼 是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉...
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域...
在2018年9月，FDA批准 达克替尼 作为转移性NSCLC患者的一线治疗选择，其携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。该批准是基于第三阶段ARCHER 1050试验的阳性数据，该试验显示，与第一代EGFR TKI吉非替尼（易瑞沙）相比，疾病进展或死亡风险降低了40...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，仍然难以治疗，特别是在转移性的患者中。大约75％的NSCLC患者被诊断为晚期转移性或晚期疾病 五年生存率仅为5％。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。当EGFR基因突变时，可能导致蛋白过度活化，...
2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%。在中国非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。 此次 多泽润 获批是基于国际多中...
达克替尼 （Dacomitinib，PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制...
作为二代TKI， 多泽润 能不可逆的与EGFR突变蛋白结合，与一代TKI可逆结合相比，理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外，它也是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HE...
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