目前， 达克替尼 已被纳入美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）和中国临床肿瘤学会 (Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)指南，因其对EGFR突变晚期NSCLC展现出的不容忽视的疗效。ARCHER 1050研究对比了达克替尼与一...
一代EGFR TKI治疗21L858R突变患者的疗效不如19Del突变患者，可能是因为21L858R突变患者中存在更多的“共存突变”或者“伴随突变”，致使21L858R突变患者在使用一代EGFR TKI治疗后，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据并不能令人满意。而二代EGFR TKI...
达克替尼 达克替尼（商品名：VIZIMPRO）是一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者的药物。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼 的疗效和安全性是在ARCHE...
美国食品和药物管理局批准了 达克替尼 （VIZIMPRO,辉瑞制药公司），用于一线治疗经FDA批准的检测出表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 批准的依据是一项随机、多中心、开放标签的主动控...
有研究表示相比吉非替尼， 达克替尼 一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利...
达克替尼 是一种口服小分子不可逆泛HER家族酪氨酸激酶（EGFR,HER2，HER4）抑制剂。在一项未经选择的进展期NSCLC人群二线/三线治疗II期随机研究中，达克替尼比厄洛替尼具有改善的PFS（HR 0.66，P=0.01），而在总人群和KRAS野生型人群中对比达克替尼和厄...
达克替尼 作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro.如果患者呕吐或剂量少...
作为二代EGFR-TKI, 多泽润 在晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗中的疗效和安全性已在两项研究（ARCHER 1050和ARCHER 1017）中得到验证，尤其是ARCHER 1050研究显示，多泽润是迄今首个且唯一证实PFS和OS均显著获益的TKI.基于此，2019年NCCN指南推荐多泽润一线治...
经过47.9个月的随访后，在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上，ARCHER 1050研究更新的OS数据公布，为众人带来了巨大的惊喜。在整体人群中，达克替尼组中位OS达到34.1个月，而第一代TKI吉非替尼组中位OS仅为27.0个月（HR=0.748，双侧P=0.0155），而在亚...
ARCHER 1050研究是第二代EGFR TKI药物 达克替尼 的一项重要Ⅲ期临床研究，该研究在全球7个国家90家中心开展，ARCHER 1050研究一共入组452例患者，在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上公布的更新数据，证实达克替尼确实疗效非常好，相比第一代的吉非替...
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