膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂。FG...
当地时间2019年4月12日，Balversa（ 厄达替尼 ）获得FDA加速批准，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。厄达替尼是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，对FGFR家族四种受体 （FGFR 1~4）均有抑制作用，被称为是泛FGFR抑制剂。既往研...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。Erdafitinib（厄达替尼）的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目前，该试验...
在癌症界，膀胱癌是一种“重男轻女”的疾病。其男性发病率约为女性3倍；位列男性恶性肿瘤第7位；居中国男性泌尿生殖系恶性肿瘤发病率之首。膀胱癌复发率高，易转移，中晚期治疗方法较为单一。以铂类药物为基础的联合化疗是当前针对膀胱癌晚期患者的主要治疗...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森公司 厄达替尼 用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法。此项突破性疗法获批是基于一项多中心，开放标签的II期临床试验的数据，评估厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的疗效和安全性，受试者具有...
随着靶向免疫的崛起，以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速。PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式，在二线、一线维持、一线不耐受铂类患者治疗、化免一线联合、HER2靶免联合、PARP靶免联合、术前新辅助等各角度均获得阳性数据，为...
美国食品和药物管理局加速批准 厄达替尼 ,这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。它用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。值得注意...
美国食品和药物管理局加速批准 厄达替尼 用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。这是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这...
2019年4月12日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准 厄达替尼 治疗有FGFR3或FGFR2突变的铂化疗仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。 该批准基于B...
美国FDA2019年批准了强生公司研发的一种靶向膀胱癌药物。这是癌症晚期患者首次获得与特定基因突变相匹配的批准治疗。强生的药物名为厄达替尼,可以用于治疗转移性或局部晚期膀胱癌患者，这些患者的肿瘤中含有一种名为FGFR的基因发生改变。 厄达替尼 也是第一...
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