JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶，与细胞生长、增殖关系密切，且在造血相关的细胞因子和生长因子的信号转导过程中发挥主要作用。 芦可替尼 作为JAK1/JAK2选择性抑制剂，起初是用于治疗骨髓纤维化等骨髓增殖性疾病的药物。它可以结合到JAK1和JAK...
结合有关Ⅲ期临床试验，纳入依赖静脉放血治疗伴有脾脏肿大的真性红细胞增多症患者随机接受 芦可替尼 的实际随访病例（110例），进行观察药量相关注意事项，包括初始剂量、增减剂量、最大剂量等。下文进行相关解析！ 芦可替尼治疗红细胞增多一天药量多少...
美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 （Jakafi,IncyteCorp.）用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 在REACH-3(NCT03112603)中评估了疗效，这是一项随机、开放标签、多中心的鲁索替尼临床试验，与同种异...
骨髓纤维化（Myelofibrosis,简称MF）是一种攻击性、持续性、衰弱性的血液系统恶性肿瘤，中高危患者的中位生存期仅为2-4年。严重影响患者生活质量，脾脏相关的症状有早饱、腹部不适、腹部疼痛，预后体质相关的症状有夜汗、体重下降和发烧，其他症状包括骨痛、...
真性红细胞增多症（Polycythaemia vera,简称PV）是一种以三系造血细胞生长为特征的骨髓增生性疾病，特征为红细胞增多、白细胞和血小板计数升高，上述不受控制的三线增生导致血栓并发症。JAK信号通路的过渡活跃是PV的发病机制，导致三线增生，并增加炎性细胞...
ONCOtherapeutics公司和James Berenson博士近期联合发表的最新数据表明，口服 芦可替尼 （ruxolitinib,RUX,为JAK1/2抑制剂）联合类固醇疗法具有良好的耐受性，可用于治疗既往接受过多疗法治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。 MM是一种克隆性浆细胞异常增殖的...
一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了 芦可替尼 相比现有理想疗法用于治疗同种异体干细胞移植后对皮质类固醇耐药的慢性移植物抗宿主病的有效性。该试验按照1:1的比例，随机分配329名患者接受每日两次芦可替尼 10 mg治疗或现...
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段，急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)是导致移植失败及死亡的重要原因之一。而激素作为其一线治疗方案已达成共识，然而二线治疗药物大多为免疫抑制剂，治疗效果差强人意，因此相较于激素敏...
芦可替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制Janus相关激酶，如JAK1与JAK2，因此常常被应用于治疗血小板增多症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液疾病。那么芦可替尼治疗血小板增高症有什么弊端吗？ 芦可替尼治疗血小板增多症怎么样？ 芦可替尼...
鲁索替尼 也叫做芦可替尼，鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib,是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 移植物抗宿...
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