移植物抗宿主病（GVHD）是由于异体移植的干细胞对宿主器官进行免疫攻击导致的严重疾病。GVHD分为2种形式，即急性GVHD（aGVHD）和慢性GVHD,它可能影响皮肤、胃肠道和肝脏等多个器官系统的功能。全球每年约有3万例骨髓移植用于治疗血液系统癌症，其中儿科人群...
骨髓纤维化为骨髓增生性肿瘤，其进展表现为不断纤维化的骨髓组织、贫血和脾肿大，伴有严重的全身症状疲劳、盗汗和骨痛等。 芦可替尼 作为JAK抑制剂，被批准用于中危或高危的骨髓纤维化患者的治疗。有一例真实案例：患者男，63岁，因“脾大”在外院就诊。...
骨髓纤维化（MF）是一种进行性骨髓增殖性肿瘤，中位生存时间短，仅5.7年，高危患者仅2.3年，约半数患者因疾病进展死亡。 芦可替尼 是一种口服高选择性JAK1/2抑制剂，在改善MF患者脾脏肿大、体质性症状方面有显著疗效，也可延缓或者逆转骨髓纤维化，给MF...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞...
移植物抗宿主病（GvHD）是异基因干细胞移植后常见且可能危及生命的一种并发症，这是供体细胞攻击受体正常细胞的一种反应，因为供体细胞将受体细胞视为外来细胞。2种主要的GvHD类型是急性GvHD（发生在移植后100天内）和慢性GvHD（发生在移植后100天内）。...
鲁索替尼 （ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。靶向药物鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。...
原发性骨髓纤维化（PMF）的医治策略制定基于风险分层。由于PMF患病者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定医治策略时需综合考虑患病者的病症及临床需求。对脾大的患病者使用 鲁索替尼 (Jakavi/Jakafi)初期医治，缩脾治疗效果显著且其治疗效果与驱动基因突变...
日前，骨髓纤维化治疗新药 芦可替尼 在中国正式上市。骨髓纤维化是一种恶性血液肿瘤，芦可替尼是目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物。在目前临床实验的数据中，不论是在症状的控制，还是寿命的延长上，芦可替尼都显现出了有效性。 骨髓纤维化是一种恶...
Incyte公司宣布其正在进行的关键性2期REACH1试验取得了积极的成果，该试验评估了Jakafi（ 芦可替尼 ）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的效果。 此次的试验结果显示，该药物的治疗效果达到了主要终点，在治疗第28天后显示出55...
基于REACH3研究，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Jakafi( 鲁索替尼 ) 用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。 这是一项开放标签、随机试验评估了 鲁索替尼 的疗效和安全性，剂量为 10 mg,每日两次，...
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