白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞丢失导致皮肤上出现脱色斑块。白癜风全球患病率约为0.5-2％，随地区而异。白癜风患者的生活质量下降，经常患有心理社会和自身免疫疾病。一项试验研究了 鲁索替尼 乳膏对白癜风患者的治疗潜力，并报告了为...
诺华（Novartis）近日宣布，关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标...
在一项12例中度至重度斑秃(AA)患者的开放性临床研究中，高剂量 鲁索替尼 治疗是有效的。我们对8例重度AA患者用鲁索替尼治疗，结果表明低剂量的鲁索替尼就可以使毛发再生。从2015年5月至2018年4月，总共8例重度AA患者（累及50%以上头皮），包括全秃（AT）和普...
骨髓增生性肿瘤是一种罕见的骨髓疾病，以造血细胞系克隆性增殖为特征，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）。MF的特征包括进行性贫血、骨髓外造血并伴有脾肿大，并伴有沉重的症状负担（如盗汗、发烧、骨痛和体重减轻）...
芦可替尼 是一种强效JAK1/2抑制剂，可针对MF发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗MF的目的。两项大型III期临床研究COMFORT-I、COMFORT-II已证实其疗效和安全性。2017年3月13日，CFDA批准诺华公司研发的JAK1/2抑制剂芦可替尼用于中危或高危的原...
芦可替尼 （ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获...
芦可替尼 作为JAK抑制剂，被批准用于中危或者高危骨髓纤维化患者的治疗。骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化（MPN-MF）患者的生存期缩短，在JAK2抑制剂上市前，MF的治疗药物未显示对生存有改善，通常仅用于姑息治疗。芦可替尼是首个FDA/EMA批准用于MF治疗的药物，无...
白癜风是一种常见的后天色素脱失性皮肤病，表现为局限性或泛发性。因皮肤黑素细胞功能消失或者细胞数量减少引起，常见于头面部、四肢末端、背侧、摩擦部位，以及皮肤和黏膜交接部位等。 芦可替尼 是首款能够帮助白癜风患者恢复皮肤色素的疗法；TRuE-V项目结...
REACH3是首个在类固醇难治或依赖性慢性移植物抗宿主病（SR/D cGVHD）患者中成功开展的随机、III期临床试验，由诺华和Incyte公司共同申办，研究结果于2021年7月15日发表在《新英格兰医学杂志》。这项III期临床试验（REACH3）的研究结果表明： 在前24周内...
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）是一种进展性的、失控的免疫异常激活及组织损伤综合征，患者的临床表现常累及多个系统和器官，呈现急性或亚急性病程，常表现为反复发热，血细胞减低以及肝脾、淋巴结肿大。HLH最常发生于婴幼儿，但也可发生于所有年龄段...
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