莫博赛替尼 获批的适应症是：用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR 20 ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博替尼，代号为TAK-788，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者，莫...
莫博赛替尼 是一种口服给药的小分子化合物，它可以选择性地抑制EGFR外显子20插入突变和其他EGFR突变，包括L858R和T790M。EGFR是一种细胞表面的受体酪氨酸激酶，它在细胞增殖和分化中起重要作用。当EGFR发生突变时，它会导致细胞过度增殖和肿瘤形成。EGF...
最新公布的数据显示，中位随访14.2个月， 莫博替尼 治疗的中位总生存期(OS)达到了24个月，在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应。近年来，研究者针对EGFR ex20ins突变进行了靶向药物的研发，走在前沿的便是莫博替尼（TAK-788）和Amivanta...
2023年1月，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药琥珀酸安卫力上市。这给大约12%携带此类突变的肺癌患者带来了福音和希望。 在此之前，美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治...
2021年NCCN NSCLC指南第5版更新中，新增了EGFR外显子20插入突变患者的治疗流程，其中包括： 莫博替尼 作为铂类化疗±免疫治疗进展的患者后续治疗方案，证据级别是2A类推荐。莫博替尼的上市，有望改变EGFR20外显子突变无药可用的状态，为携带20外显子突变...
在此之前，美国食品药品管理局(FDA)已核准 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测方法检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 ...
历经20载， 莫博赛替尼 成为中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins NSCLC的靶向药。目前，国内外权威指南一致推荐莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC铂类经治之选。 美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。 在2021...
莫博替尼 和舒沃替尼哪个好？莫博替尼和舒沃替尼是两种非常重要的口服治疗肺癌的药物。在选择合适的药物时，需要考虑基因突变类型、疗效、副作用以及经济状况等方面的因素。不同的患者有不同的需求和限制，因此最终的选择应由医生根据患者的具体情况来...
莫博赛替尼 治疗效果怎么样？莫博赛替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是带有EGFR外显子20插入突变（exon 20 insertion mutation）的NSCLC。这种突变在NSCLC中约占4%至10%，且对目前已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药。莫博赛替尼...
2021年1月28日，武田公司宣布，其口服靶向药物 莫博替尼 治疗先前接受过铂类化疗的EGFR外显子20插入阳性转移性NSCLC患者，在1/2期试验中表现出临床意义，获得了积极的试验结果。莫博替尼（TAK-788）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性靶向...
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