EGFR是非小细胞肺癌最常见的突变型,也是当前靶向药物研究最多的靶标之一。但不同的EGFR突变亚型,对于EGFR抑制剂的相应水平并不一样。 从第一代到第三代EGFR抑制剂,疗效最好、患者最敏感的突变亚型其实是EGFR突变中19号外显子缺失和21号外显子L858...
治疗EGFR20突变非小细胞肺癌(NSCLC);莫博赛替尼(Mobocertinib),也译为 安卫力 ,研发代码TAK-788,是一种专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变的强效口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,Mobocertinib是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服...
大约30%~60%的非小细胞肺癌患者,存在EGFR突变。这个比例会因人种及病理分型而存在一定的差异,但总得来说,EGFR突变是非小细胞肺癌最重要的驱动基因突变,尤其常见于中国患者。在EGFR突变非小细胞肺癌当中,接近85%都可以使用吉非替尼、奥希替尼等EGFR...
莫博赛替尼 在中国获批上市,成为我国首个针对EGFR 20号外显子插入突变靶点的口服靶向药物,EGFR 20ins突变晚期肺癌的传统治疗效果不理想,病情进展快,但是莫博赛替尼的出现改变了这一现状,临床数据显示,莫博赛替尼起效迅速、缓解率高,半数患者活过...
安卫力 治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者带来近乎翻倍的中位OS;研究选取了来自安卫力I/II期临床研究(NCT02716116)中的114名患者,均为经过铂类治疗的进展期EGFR ex20ins突变NSCLC患者,接受安卫力160mg QD治疗。真实世界(RWD)组纳入了Flation健康...
靶向治疗中出现转移?19%的脑转移患者还能再用药6个月! 安卫力 新数据公布;靶向治疗中出现转移进展?持续用药还能缓解17.5个月!根据研究者公布的数据,试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者,其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据...
莫博赛替尼 是中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins突变NSCLC的口服TKI。其获批上市标志着EGFR ex20ins突变NSCLC治疗史上二十年来的一次重大突破。莫博赛替尼的上市打破了EGFR ex20ins突变NSCLC治疗困境,填补了临床治疗的空白,为EGFR ex20ins突变NSCLC...
对于携带EGFR ex20ins突变的晚期NSCLC患者, 莫博赛替尼 在大样本量的多线经治的患者中,较既往的ORR、PFS和OS都有了翻倍的提升,安全性表现也较为良好,这极大地增强了临床医生面对EGFR ex20ins突变患者的治疗信心。莫博赛替尼的获批,或能助力国内EGFR...
莫博赛替尼突破了EGFR ex20ins突变NSCLC治疗难题,改善了患者的生存期和生活质量,且安全性较好,是EGFR ex20ins突变NSCLC患者的新选择。莫博赛替尼于2023年1月10日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入中国,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携...
莫博赛替尼 的疗效与EXCLAIM研究中独立评审委员会(IRC)报告的非常相似,ORR、DCR和mDoT分别为25%、75%和5.6个月,而EXCLAIM的含铂经治患者(PPP)队列分别为28%、78%和7.3个月。在本研究中,有缓解的患者中二线治疗的mDoT达到8.8个月,疗效和安全性结...
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