莫博塞替尼 在EGFRex20ins突变转基因小鼠模型中的体内抗肿瘤功效； 为了进一步评估莫博塞替尼对体内表达EGFRex20ins突变肿瘤的疗效，作者生成了一个转基因小鼠模型(GEMM)，诱导表达人EGFR D770_N771insSVD(SVD)(图5A)。核磁共振(MRI)监测显示肺肿瘤...
从疗效上来说， 莫博替尼 目前公布的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间17.5个月，中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期24.0个月。28%的数值看着不高，但是和以往患者必须选择的化疗相比起来，有巨大的提升！莫博替尼是同类首创的酪氨酸激酶抑制剂(T...
莫博替尼 是一种专门设计用于选择性靶向EGFR 20ins突变的强效口服小分子TKI药物，于2021年9月获得美国FDA批准，用于含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展的EGFR 20ins晚期NSCLC。在中国，莫博替尼曾先后于2020年9月和2021年7月获得CDE突破性治疗品种和优...
肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因突变EGFR突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上，其中EGFR 20号外显子插入突变（ex20...
全球EAP真实世界研究：近半数患者接受 莫博赛替尼 中位持续治疗时间≥6个月。2023年7月27日，武田在公布Q1季度业绩的同时，宣布EGFR exon20抑制剂莫博赛替尼一线治疗EGFR exon20 ins突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期EXCLAIM-2试验因无效而终止。 ...
莫博赛替尼 是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，莫博赛替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，数据相当令人鼓舞。EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一...
非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，据世界卫生组织统计，约占全球每年新诊断肺癌病例的85%。EGFR外显子20插入阳性的转移性NSCLC患者约占NSCLC患者的1-2%，该疾病在亚洲人群中更常见。这类患者比其他EGFR突变的预后更差。现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂和化疗...
莫博替尼 适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 莫博赛替尼的疗效证据来自一项由3部分组成的开放标签、多中心、1/2期非随机临床试验(AP3278815101)的...
莫博赛替尼 是一种口服、不可逆的新型TKI，选择性靶向框架内EGFRex20ins突变。2021年一项1/2期开放标签、非随机临床研究已证明具有临床获益，独立评审委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为28%，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月，中位PFS为7.3个月，...
2020年10月15日，上海——武田中国宣布，其在研创新药物 莫博替尼 TAK-788）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准纳入“突破性治疗药物品种”，用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期...
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