RET基因融合突变，是一个低频的致癌突变，在肺癌、甲状腺癌等诸多实体瘤中均有出现：其中，在肺癌中的阳性率大约在1%-2%左右。虽然RET突变的发生率较低，但是毕竟肺癌总的发病人数较多，每年全国新发的RET突变的晚期非小细胞肺癌患者估计有数千到一万人...
帕拉西替尼 于2020年9月4日获得FDA批准上市，由Blueprint Medicines研发与上市，商品名为Gavreto，12月1日，FDA批准帕拉西替尼用于治疗需要进行系统治疗的患有RE突变型晚期或转移性MTC,或需要进行系统治疗且放射性碘难治（如果适用）的患有RET基因融合阳性甲...
RET基因突变存在不同的融合伴侣，NSCLC中最常见的是KIF5B和CCDC6.荧光原位杂交（FISH）是RET融合检测金标准，但是对病理医生的技术要求较高，且FISH无法提供特殊RET融合伴侣的信息。在临床研究中，通常会采用FISH来验证是否为RET融合阳性。相对来说，二代测...
2020年9月， 帕拉西替尼 （pralsetinib）率先获得美国FDA批准治疗肺癌，2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗： （1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者； （2）需要系统治疗的12岁及以上...
日前，《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）精准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明，对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者，普拉替...
RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究...
RET基因突变大多数发生在MTC,高选择性RET抑制剂针对RET的融合突变及点突变均有明显的治疗效果。相比于多靶点激酶抑制剂的非选择性性质，高选择性RET抑制剂显示出更显著的疗效和更低的严重不良事件发生率。 近日，小分子高选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 （B...
2021年3月24日，国家药监局(NMPA)已批准 普拉替尼 (BLU-667)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。这是中国首个获批...
2021年3月24日，NMPA批准 普拉替尼 胶囊（一种口服的强效高选择性RET抑制剂）上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 2020年9月4日，美FDA已批准 普拉替尼 用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。...
2020年5月， 帕拉西替尼 （BLU-667，帕拉西替尼）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA）已分别被美国FDA和欧洲药监局（EMA）受理。目前，帕拉西替尼已被美国FDA授予了优先审评资格，预计将于2020...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
