帕拉西替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2021年3月24日，NMPA通过优先审评附条件批准1类创新药普拉替尼（商品名：普吉华）上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-09 13:51:47

　　帕拉西替尼是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。　　ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-20 13:43:35

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中RET融合约占1%-2%；在我国年轻、非吸烟患者的肺腺癌患者中RET突变更为常见。既往临床研究评估了一些具有抑制RET活性的多靶点TKI药物，包括卡博替尼、凡德他尼、乐伐替尼，这些药物治疗RET融合阳性NSCLC的疗效一般且治疗相关毒...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-05 15:29:59

RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素，其中RET融合涉及约10-20%的甲状腺乳头状癌(PTC)患者，而RET突变牵涉到约90%的晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准RET激酶抑制剂帕拉西替尼 (Gavreto)，用于治疗年龄≥...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-05 15:16:17

　　肺癌仍然是导致死亡的主要癌症类型，每年的新增病例最多。据美国癌症协会（的预测），2021年将会有235，760例新增病例，其中84%为非小细胞肺癌（NSCLC）。　　非小细胞肺癌患者的临床疗效较差。超过半数的NSCLC患者在诊断时就已经出现了转移性疾病，并...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-05 10:38:58

在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市，让病友们看到了春天！　　2021年3月23日，中国国家药监局（NMPA）最...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-30 16:10:32

　　肺癌中恶性程度最高的是小细胞肺癌（SCLC），占了 15% ~ 20% 。而在 SCLC 中有部分是小细胞肺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）成分相混合的，称为复合型小细胞肺癌（C-SCLC）。　　在全球，所有肺癌中约80%-85%为NSCLC,而RET融合在此类肺癌的发生率约1-2%2.目...

阅读量：2239

作者：康必行-小喆时间：2021-06-25 14:06:36

由Blueprint Medicines开发的在研产品帕拉西替尼的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局（NMP...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-10 14:27:13

2020年9月4日，美国FDA批准了普雷西替尼用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，普雷西替尼就是我们常说的BLU-667.选择性RET抑制剂普雷西替尼的批准标志着向精准医疗转变的另一个里程碑，有望改变RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗标准。　　此...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-20 14:08:53

甲状腺癌是我国近年来发病率显着上升的恶性肿瘤之一，2015年中国恶性肿瘤统计报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌（MTC）在甲状腺癌中较为少见，发病率约占甲状腺癌的2%-4%，但它恶性程度较高，易发生远处转移，晚期患者疗效不佳。大...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-20 14:00:23

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