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  • 胆管癌靶向疗法培美替尼/培米替尼(pemigatinib)在临床研究中的效果如何?

    美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Incyte公司研发的 培美替尼 (pemigatinib,中文译名:培米替尼)口服片,用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。    培美替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出...

  • 首款胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)临床疗效如何?

      胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,好发于50-70岁人群,男性略多于女性,发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位,而且近年来有明显上升趋势。   目前,晚期胆管癌的系统治疗方案非常少,一线标准化疗经常发生耐药现象,客...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)的获批让胆管癌靶向治疗迎来了新曙光?

       培米替尼 是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并经FDA批准的测试发现有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的成人患者。   在...

  • 首款胆管癌靶向疗法培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)临床疗效如何?

      美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib),适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。    培米替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)是治疗胆管癌的靶向药吗?

    胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,好发于50-70岁人群,男性略多于女性,发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位,而且近年来有明显上升趋势。目前,晚期胆管癌的系统治疗方案非常少,一线标准化疗经常发生耐药现象,客观缓解率...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)治疗胆管癌可以有效延长患者的生存期?

    胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段,对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言,急需一种有效的治疗方案。靶向药 培米替尼 是一种FGFR激酶抑制剂,此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2...

  • 培美替尼/培米替尼(pemigatinib)治疗肝内胆管癌的临床疗效分析?

      2020年, 培美替尼 (Pemigatinib)在美国获批上市,这是基于一项临床试验的结果,共有107名局部晚期或转移性胆管癌患者参与其中。试验结果表明,培美替尼的总缓解率(ORR)达到了36%,其中2.8%的患者完全缓解,33%的患者部分缓解。在使用 培美替尼 得到...

  • FDA批准培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)用于FGFR2基因融合/重排胆管癌

       培美替尼 (pemigatinib)是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带 FGFR2 基因融合或其它重排类型(经FDA批准的检测产品)的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时,FDA有望批准 FoundationOn...

  • 培美替尼/培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)欧盟获批治疗胆管癌?

      欧盟委员会已批准 培美替尼 治疗胆管癌,早在2020年4月,培美替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培美替尼也经过了日本MHLW批准。培美替尼是欧盟、美国、日本...

  • 培美替尼/培米替尼(pemigatinib)治疗肝内胆管癌效果怎么样?

    培美替尼 / 培米替尼 (pemigatinib)通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活,从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)...

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