不良反应和注意事项 ※视网膜色素上皮脱离 Pemigatinib可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳。临床研究中没有使用光学相干层析成像（OCT）进行例行检查，因此并不知道无症状视网膜色素上皮脱离的发生...
培米替尼的获批基于代号为FIGHT-202（NCT02924376）的临床试验，试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗都有反应， 培米替尼 单药治疗的总缓解率为36％，其中包括2.8％的完全缓解和33％的部分缓解；疾病控制率为82%。中位缓解...
不良反应和注意事项 ※视网膜色素上皮脱离 培米替尼 可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳。临床研究中没有使用光学相干层析成像（OCT）进行例行检查，因此并不知道无症状视网膜色素上皮脱离的发生比...
培美替尼 / 培米替尼 (pemigatinib)通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)...
培美替尼 通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 培美替尼 适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率（ORR）仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。 今...
通用名： 培米替尼 （Pemigatinib） 商品名：Pemazyre 适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼 属...
通用名： 培米替尼 （Pemigatinib） 商品名：Pemazyre 适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼 属于一...
成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因改变参与了胆管癌的发病机制。 培米替尼 （Pemigatinib）是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了 培米替尼 在伴或不伴FGFR2融合或重排、至少一线治疗过的局部进展或转移性胆管癌的患者中的安全性和...
美国FDA加速批准Incyte的 培米替尼 （商品名为Pemazyre）用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。Pemazyre是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗胆管癌的药物。该品种曾获得美国FDA授予的孤儿药资格、突...
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