普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
普雷西替尼 是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但在...
治疗RET融合阳性肺癌； 普拉西替尼 是欧盟批准的第1个也是唯一1个1线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。普拉西替尼（pralsetinib）普吉华（普拉替尼）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种...
普吉华 治疗RET肺癌中国患者临床数据；RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普吉华在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动许多...
治疗RET甲状腺癌；美国FDA已加速批准Gavreto（pralsetinib） 普雷西替尼 扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者，或需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合...
普拉替尼 （普吉华）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，用于：(1)转移性RET融合阳性NSCLC成年患者，(2)成年患者年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌且需要全身治疗的儿科患者，以及(3)年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET的成人和儿科患者需要全...
肺癌的发展是静悄悄的，在正常体检中确诊的肺癌尚处于早期，一旦出现症状后确诊，大部分都已是晚期。晚期患者能活多久，取决于是否有合适的药物或手段来进行治疗，大部分晚期患者生存期不超过半年。五年对于癌症患者来说，最重要的意义就是临床治愈。临...
Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto（中文商品名： 普吉华 ，通用名：pralsetinib，普拉替尼）1/2期ARROW试验的更新数据。结果显示，在转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤中，Gavreto具有持久的临床益处。 Gavret...
普吉华 治疗RET变异甲状腺癌数据持续更新，夯实普吉华在甲状腺癌的治疗地位；ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索普吉华治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的...
普拉替尼 （普吉华）用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月...
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