全球首个强效RET抑制剂！ 普拉西替尼 （普吉华）治疗肺癌和其他实体瘤的应用方案；什么是RET突变？RET重排，即RET突变和RET融合，被认为是某些癌症的致癌驱动因素。一般而言，RET融合通常与其他突变或重排相互排斥。RET融合存在于1%–2%的非小细胞肺癌(N...
普吉华 （普拉替尼胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。ARROW研究是一项旨在评估普吉华在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓...
普拉替尼 ：晚期肺癌一线二线都有效！普拉替尼的肺癌适应症。其实，普拉替尼还有甲状腺癌的适应症。甚至，其他有RET融合阳性基因突变的实体瘤患者，都是可以从普拉替尼的治疗中获益。I/II期ARROW研究结果显示：在接受起始剂量400 mg每日一次的疗效可评...
普拉替尼 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。RET变异形式较多，主要以融合和突变为主。致癌性RET...
美国FDA分别于2020年9月4日和2020年12月1日加速批准 普拉替尼 （普吉华）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，用于：(1)转移性RET融合阳性NSCLC成年患者，(2)成年患者年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌且需要全身治疗的儿科患者，以及(3)年龄≥...
普拉替尼 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET基因融合突变，是一个低频的致癌突变，在肺...
普拉替尼 是一种口服的，每日一次、强效高选择性RET抑制剂。可用于靶向治疗RET融合和突变（包括V804守门员突变），根据ARROW研究数据，普拉替尼已获FDA批准用于RET融合阳性转移性NSCLC的治疗。无论既往治疗如何，普拉替尼耐受性良好，具有抗肿瘤活性和...
作为国家一类新药获批上市的 普吉华 (普拉替尼胶囊)，可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)。普吉华可用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼是CYP3A4/5的时间依赖性抑制剂，CYP3A4/5，CYP2C8和CYP2C9的抑制剂和诱...
普拉替尼 是一款每日口服一次的RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-2%的NSCLC患者。RET基因融合被证实为多种实体瘤的致癌性驱动因子，有关新型高选择性...
FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂 普吉华 （Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普吉华（Pralsetinib，BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;...
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