Pralsetinib 普拉替尼 (Gavreto，普吉华)治疗癌症的优势有哪些？普拉替尼为受体酪氨酸激酶RET(Rearranged During Transfection)抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增...
近年来，致癌驱动基因研究的飞速进展，促进了肿瘤精准治疗的进步。依赖于高通量测序技术手段，使得临床医生能够为患者制定最佳的治疗方案。在初始治疗中，本例患者接受了NGS检测，结果表明存在CCDC6-RET（C1；R12）融合。虽然免疫组化提示PD-L1（CPS＝10...
普吉华 是新一代高选择性RET抑制剂，于2021年3月在中国获批上市，成为中国首款获批用于治疗RET融合阳性NSCLC患者的RET抑制剂。继而在2022年3月，普吉华获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。自上市以来...
普拉替尼 （普吉华）是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼（普吉华）应对RET(基因突变)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 本次批准基于一项多中心、开放标签的多队列临床试验AR...
在早期临床试验中，一些具有抗RET活性的多激酶抑制剂，包括卡博替尼（cabozantinib）、凡德替尼（vandetanib）和乐伐替尼（lenvatinib），均显示出了一定的临床活性，但具有较高的治疗相关毒性。这些试验证明，RET变异是相关癌症的可靶向驱动因素，但选...
治疗RET融合肺癌和其他实体瘤效果持久，多久耐药？中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华（ 普拉西替尼 胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成...
普拉替尼 （pralsetinib）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，英文商品名为Gavreto，获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗： （1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成...
普拉替尼 (普雷西替尼)是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度...
一线治疗肺癌获批，效果如何？2022年7月，GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港获批，治疗RET融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者。RET抑制剂GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于一线治疗转染重排（RET）融合阳性的初治...
FDA批准 普拉替尼 （Pralsetinib）用于治疗需要进行系统性治疗的患有RET突变晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）或需要进行系统性治疗且放射性碘难治的患有RET基因融合阳性的甲状腺癌患者（;=12岁或成年患者）。 根据公开资料显示，该药本次申请的适应...
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