ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索普拉替尼治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性1。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的经治/初治RET突变甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合甲状腺癌患者。在2021年6月...
Gavreto（中文商品名：普吉华，通用名：pralsetinib，普拉替尼）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。 普拉替尼 已显示出治疗多种类型实体...
普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上...
普拉替尼 于2020年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。2021年3月24日，普拉替尼（商品名：普吉华）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准 普拉替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
普拉替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准普拉替尼(pralsetinib)作为国...
基石药业宣布RET抑制剂 普拉替尼 （pralsetinib）用于治疗RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请在中国香港地区获受理。公开资料显示，普拉替尼是基石药业引进的一款口服、每日一次、高选择性RET抑制剂，2021年3月首次被中国国家药监局（NMPA）批...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2022年6月3日-7日在芝加哥以线上结合线下的形式举办，公布了多项重磅研究的最新研究结果。RET抑制剂 普拉替尼 治疗RET变异甲状腺癌的研究数据再次更新，进一步夯实普拉替尼在该患者人群中的循证医学证据和治疗优势。 ...
RET融合见于1～2%非小细胞肺癌（NSCLC），早期临床研究显示多重激酶抑制剂（MKIs），包括卡博替尼、凡德他尼、仑伐替尼，具有一定的抗RET活性，明确了RET融合的确是NSCLC可靶向的驱动因素，但MKIs治疗相关毒副反应率较高。 普拉替尼 （Pralsetinib, BLU-667...
ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索 帕拉西替尼 治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性1。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的经治/初治RET突变甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合甲状腺癌患者。在2021年6月...
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